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2021年6月3日

「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 (PDF 348.3KB) pdf

情報等を除き、データベースに入力する。厚生労働省はデータベースの情報をリ アルタイムで共有する。また、PMDAは報告された情報の整理を行い、一定期 間ごとに…