の医薬品副作用報告」実施要領が策定されました。この要領に基づき、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)において、患者の皆様からの医薬品の副作用情報を収…
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の医薬品副作用報告」実施要領が策定されました。この要領に基づき、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)において、患者の皆様からの医薬品の副作用情報を収…
表示の調査もあわせて実施 令和元年8月8日(独立行政法人国民生活センター) (PDF 586.6KB) ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対…
の医薬品副作用報告」実施要領 1.目的 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を、患者又はその家族から直 接収集することにより、医薬品…