を安全対策に活かせる仕組みの創設について、研究が行われてきました。 平成31年3月、試行結果を踏まえ、「患者からの医薬品副作用報告」実施要領が策定されました。…
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2021年8月31日
医薬品副作用被害救済制度 html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療 > 医療に関する注意・お知らせ
人医薬品医療機器総合機構）にご相談ください。 0120-149-931 受付時間：月曜～金曜の午前9時から午後5時（祝日・年末年始をのぞく） より良い…
2021年8月31日
薬の知識 html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療 > 医療に関する注意・お知らせ
医薬品医療機器総合機構 医薬品・医療機器相談室 電話番号 03-3506-9457 受付時間 月～金の午前9時～午後5時（祝日・年末年始を除く） 薬…
2021年6月3日
「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 （PDF 348.3KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療 > 医療に関する注意・お知らせ
薬品医療機器総 合機構（以下「ＰＭＤＡ」という。）に報告する。 ① ウェブサイトからの報告 以下のＰＭＤＡの「患者の皆様からの医薬品副作用報告」のペー…
2021年6月11日
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について（周知依頼） （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療 > 医療に関する注意・お知らせ
イオセル）という表面構造を持ち、表 面がザラザラしたテクスチャードタイプで、この疾患のリスクを有するタイプに該当します。 2019 年 7 月 24 日(…
2021年6月11日
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について （PDF 358.2KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療 > 医療に関する注意・お知らせ
イオセル）という表面構造を持ち、この疾患のリスクを有するタイプに該当します。 世界的には、このインプラントが挿入されている方のうち約 3300 人に１人(0.…
