の再確認について 事務連絡 令和8年7月17日 医療機関における管理体制の再確認について (PDF 62.8KB) No5(薬務)「医薬品・医療機器等安…
| ここから本文です。 |
の再確認について 事務連絡 令和8年7月17日 医療機関における管理体制の再確認について (PDF 62.8KB) No5(薬務)「医薬品・医療機器等安…
した場合の報告に係る業務等が速やかに行われる体制が整っていること。 ③ 不具合・副作用への対応について ③-1 施設体制に関する要件 重篤…
が発生した場合の報告業務等が速やかに行われる体制が整っていること。 ③ 不具合・副作用への対応について ③-1 施設体制に関する要件 重篤な…
事 務 連 絡 令 和 8 年 7 月 1 4 日 厚生労働省医薬局医薬安全対策課 …
報告は,医薬関係者の業務です。 医師,歯科医師,薬剤師等の医薬関係者は,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症,不具合を知ったときは,直接…
流通管理シ ステム事務局が構築する ADHD 適正流通管理システムに登録している薬局((以下「登 録薬局」という。)間において譲渡・譲受を認めることとします…
事 務 連 絡 令和8年7月6日 都 道 府 県 各 保健所設置市 衛生主管部(局) 御中 特 別 区 …
事 務 連 絡 令和8年7月 17 日 都 道 府 県 各 保健所設置市 衛生主管部(局) 御中 特 別 区 厚生労働省…