試験の 1 例（C‐反応性 蛋白増加）のみで、非重篤で重症度は軽度であった。 EB-01試験及びEB-02試験における発現時期別の有害事象の発現状況…
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2026年7月23日
ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 538.8KB） pdf
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2026年7月23日
「医薬品・医療機器等安全性情報No430」 （PDF 2.9MB） pdf
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先天異常リスクの用量反応関係は明 らかではない。」の注意喚起を記載する。 精神科医及び周産期医療（産科・新生児科を含む）を担う医師が緊密な連携を行った上…
2026年7月23日
ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 686.2KB） pdf
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塞、アナフィラキシー反応、発熱、敗血症、一過性全健忘）であった。そのうち、副作 用は乳頭状病変のみコホートの 1 例（失神）であった。投与中止に至った有害事象…
