令和8年度通知(7月~) ページ番号1040463 更新日 令和8年8月21日 印刷大きな文字で印刷 N…
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令和8年度通知(7月~) ページ番号1040463 更新日 令和8年8月21日 印刷大きな文字で印刷 N…
機 能 等 報 告 対 象 病 院 等 ( 以 下 「 医 療 機 関 機 能 等 報 告 対 象 病 院…
有するものの管理者が報告することと なる医療機関機能に応じた区分は、以下のとおり規定する。 ① 高齢者救急・地域急性期機能 高齢者その他の者に対し、…
対象患者を抽出し、通知する 患者や患者家族に対する普及啓発活動を実施する 令和7年度 厚生労働省医薬局医薬安全対策課委託事業 「高齢者の医薬品適正使用推進…
書 (トレーシングレポート) 患者の意向、処方見直し案やその理由の記載欄を加え、記載する。 お薬手帳 処方状況を把握し、一般用医薬品等を含む服用情報につい…
関する調査研究事業 報告書.平成28年3月 ※2 指針に記載の出典:日本慢性期医療協会:療養病床における薬剤使用に関するアンケート集計結果まとめ.第3回高齢者…
・医政局長・保険局長通 知。令和6年 12 月 18 日最終改正。)においてお示ししているとこ ろです。 令和8年6月時点、薬局への導入及び調剤結果登…
律」の公布について(通知) ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律(令和8年法律第 70 号。以下 「法」という。)については、本日、別…
期 間 を 通 知 し な け れ ば な ら な い 。 ( 届 出 に 係 る ヒ ト ゲ ノ ム 編…
長・安全対策課長連名通知「薬事・食品 衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使 用について」(以下「連名通知」という。)にて各都道…
医薬・生活衛生局長通知)により示しているとおり、薬局開設者(薬局開設 者が法人である場合は、薬事に関する業務に責任を有する役員を含む。)を 補佐する者(例…
に関連した問題 の報告 病状等(薬物有害事象、QOL 含め)につき経過観察 あり 病状、認知機能、ADL、栄養状態、生活環境、内服薬(他院処方、一般用医…
計算書類等の様式等(通知) 医療法(昭和 23 年法律第 205号)に基づき、病院又は診療所の開設・経営等 については非営利性が求められていますが…
る事案が発生したとの報告が千葉県柏市よりあり ました。 日頃より、貴部(局)におかれては、各医療機関に対して適切な管理体制の構 築について指導いた…
用が発生した場合の報告業務等が速やかに行われる体制が整っていること。 ③ 不具合・副作用への対応について ③-1 施設体制に関する要件 重…
かを有することが病理報告書により確認できる患者。 CIS のみ Ta/T1 の高グレード病変、CIS 併発あり Ta/T1 の高グレード…
労働大臣への副作用等報告は,医薬関係者の業務です。 医師,歯科医師,薬剤師等の医薬関係者は,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症,不具合…
麻 薬対策課長連名通知。以下「留意事項通知」という。)及び「メチルフェニデート 塩酸塩製剤(コンサータ錠 18mg、同錠 27mg 及び同錠 36mg)の使…