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止コネクタに係る国際規格(ISO(IEC) 80369 シリーズ)の 導入について 我が国では、「医療事故を防止するための医療用具に関する…
1 報告された事例に規格が記載されていない場合がある。また、後発医薬品については屋号を除いて掲載した。 ※2 2020年12月に販売を中止する前に報告された事…
ター(厚生労働省標準規格 HS027処方・注射オーダ 20/34 標準用法規格(日本医療情報学会)) ・電子処方箋標準フォーマット(別添「電子処方箋C…
ター(厚生労働省標準規格 HS027処方・注射オーダ 20/34 標準用法規格(日本医療情報学会)) ・電子処方箋標準フォーマット(別添「電子処方箋C…
リスクマネジメントの規格である JIS T 14971:2012 では、危害(harm)を「人の受け る身体的傷害若しくは健康障害、又は財産若しくは環境の受け…
リスクマネジメントの規格である JIS T 14971:2012 では、危害(harm)を「人の受け る身体的傷害若しくは健康障害、又は財産若しくは環境の受け…
この用紙は、日本産業規格A4とする こと。 2~5 (略) (別添1) 専門性資格認定団体に係る基準該当届 (略) 【備考】 …
渡される商品の品名、規格、包装単 位、数量、引渡期日、引渡場所その他売買に必要な事項は、原則として個別的な売買 取引の行われる都度、発注書又はこれに準ずる…
らの除外等)や薬剤の規格等の変更(内服薬の剤形変更、内服薬の規格変 更及び外用薬の規格変更等)を行うことは可能である。こうした変更を行った場合、 医師、看護…
医療用医薬品の成分規格について ○ アセトアミノフェン座剤 100mg ○ アデニン錠 10mg、注射液 20mg ○ アリピプラゾー…
○ 別添1に示す成分規格の医療用医薬品については、可能な限り安定的な供給が できるようにするため、返品が生じないよう、過剰な購入は厳に控えて頂き、当 面の必…
会議)が作成する国際規格が改正されたことを踏まえ、本日付けで、「医 療用エックス線装置基準の一部を改正する件」(令和4年厚生労働省告示第 114 号)が公布…
置の防護基準に関する規格の変更等を 伴う可能性がある項目について、届出を行う必要があるが、同一規格の エックス線管を交換する場合においては、届出は不要である…
方しようとした際に、規格の違うタダラ フィル製剤を選択したため、投与した薬剤はタダラフィル錠20mgADである。 ※2 規格・剤形が不明のため、イグザレルト…
的な検証試験において規格外が 発生し、原因分析、再発防止策の対応が当該製造拠点で行われました。その後、再度 検証試験を実施し、再発防止策の適切性が確認されま…
・注射オーダ標準用法規格が医療情報標準化 指針(HELICS指針)とされたため、今後、各メーカーで対応が進められる環境 が整ったことを申し添えます。 …
オーダー標準用法規格(JAMI標準)」が公開された。今後、医療情報標準化推進協議会(H ELICS協議会)での審議を経て採択されれば、厚生労働省の保健医療…
.1 厚生労働省標準規格」を追加した。 6 章では、「6.9 情報及び情報機器の持ち出しについて」 を明確化するとともに「6.10 災害等の非常時の対応」に…
でフォローすべき標準規格の列挙を行い、標 準規格の改訂への対応をシステム改定時に変更の対象とす る ・システム管理者は、別表に挙げる標準規格についての変更…