本文へ

月20日 欧州及び米国における小児の原因不明の重篤な急性肝炎の発生について （PDF 123.0KB） No.1 国(県)通知番号：医政歯発0331第2号…

1-2732 久留米市 環境部　 廃棄物指導課 0942-30-9148 長崎市 環境部 廃棄物対策課 095-829-1159 佐世保市 環境部 廃棄…

4 日(現地時間)に米国の厚生労働省にあたる FDA の指導の下、アラガン社が全世界を 対象として同社の Biocell を用いた製品の自主回収（リコール）を…

防止 ＊平木　翼，米澤　傑：SFTS virus 感染に伴う重症熱性血小板減少症候群患者の病理解剖を施行して．日本病理学会 http://pathology.…

年 5 月 1日、米国サンディエゴの病院で、ランサムウェアにより、IT システムが使用 できなくなり、重症患者は近隣の病院への転院を余儀なくされた。6月 1…

全性等に係る情報 米国のFDA（アメリカ食品医薬品局）に承認されております。リスクとし ては痛み・ヒリヒリ感、みみず腫れ、一時的な腫れ、紫斑、色素増強、 …

体連合会 会長 米国研究製薬工業協会 会長 欧州製薬団体連合会 会長 1 医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が …

た。 今般、米国食品医薬品局（FDA）は、50 歳以上又は閉経後症例への電動モルセ レータの使用は禁忌であり、それ以外の症例に対し電動モルセレータを使…

食の調理担当者が禁止コメント一覧表で禁止食品を確認した時に見落とした。 ・ 栄養士は卵アレルギーと記載された伝票を確認していたが、盛り付けの際に失念した。 …

欧州及び米国における小児の原因不明の重篤な急性肝炎の発生について （注意喚起及び情報提供依頼） 2022 年４月 15 日、世界…

認医薬品等が主要な欧米各国で承認されている場合は、各国の添付文書に記載された重大な副作用やその使用状況（承認年月日、使用者数、副作用報告等）を含めた海外情報につ…

、定まった区域に閉じこめられる よう措置すること。 キ 診療用放射線照射器具の使用後は、放射線測定器により使用機材、 シートや使用場所等の線量を測定する…

する海外委託製造所（米国）で実施した定期的な検証試験において規格外が 発生し、原因分析、再発防止策の対応が当該製造拠点で行われました。その後、再度 検証試験…

量（換算量）をフリーコメントに記入する。 ○確認 ・ 投与量を入力・確認する際には、単位まで確認する。 ・ 診療科ルールを遵守し、処方オーダ時、処方指示画…

れており、引き続き欧米の感染動向も注視しつつ対策を講じ る必要がある。 併せて、感染した場合にもできる限り重症化を防ぐため、新型コロナとイン フルエンザ…

年 5 月 1日、米国サンディエゴの病院で、ランサムウェアにより、IT システムが使用 できなくなり、重症患者は近隣の病院への転院を余儀なくされた。6月 1…

解説 CDC（米国疾病予防管理センター）の手指衛生ガイドラインでは、手が目に見えて汚れて いるとき、タンパク質で汚染されているとき、血液やその他の体液で…

は、２０１５年に 米国ジョンズ・ホプキンス・ブルームバーグ公衆衛生学校と提携して、中国で初めての健康管理と リーダーシップの公衆衛生の博士号プログラムを開始…

... 71 米国....................................................................…

」という。） は、米国の Genentech, Inc.により創製された programmed cell death ligand 1（以下、「PD-L1」…