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ラピアクタ点滴静注液バイアル１５０ｍｇの 有効期間の延長について 抗インフルエンザウイルス薬であるラピアクタ点滴静注液バイアル１５０ｍｇ（以…

ついて」 におけるバイアル内に異物が混入していた事例に関する記載について 新型コロナウイルスワクチンに異物の混入があった場合の対応等について…

ラピアクタ点滴静注液バイアル150mgの有効期間の延長について （PDF 55.5KB） No.18 国(県)通知番号：薬生薬審発0507第3号国(県)通知…

等について」におけるバイアル内に異物が混入していた事例に関する記載について （PDF 61.7KB） No.73 事務連絡 国(県)通知年月日：令和3年9…

師 外来看護師 ※バイアル製剤であるニューモバックスNPは2021年3月に販売を終了しており、それ以前に報告された事例である。 再発・類似事例の分析 【１】…

せとなってい ないバイアル内等に異物が確認され、接種会場の判断により一部ロットの接種 を見合わせるといった対応がなされているところです。 このような状…

年月） が外箱及びバイアルラベルに印字されている製剤も、現在、流通し、使用 されているところです。 新型コロナウイルス感染症治療薬は、貴重な薬剤であり、…

開 封した医薬品のバイアルなどの中で増殖し院内感染症の原因となる。 Ⅰ-13 ガン末期や重症臓器不全の末期などに、感染防御能が著しく低下し、消化管内 …

。 ３） 本剤のバイアルに日局生理食塩液 1.8mL を加え、白色の均一な液にな るまでゆっくりと転倒混和すること。振り混ぜないこと。 ４） 希釈前の…

販売名 成分 1バイアル （ストッパー付） 30mL中の分量 ソリリス 点滴静注 300mg 有効成分 エクリズマブ（遺伝子組換え） 300mg…

1.組成 1 バイアル中： 販売名 成分 ベスポンサ点滴静注用 1 mg 有 効 成 分 イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）　 1 mg…

用 すること １バイアル（ストッパー付）３０mL中 有効成分 添加物 pH 浸透圧比 （生理食塩液対比） エクリズマブ（遺伝子組換え）３００mg…

用 すること １バイアル（ストッパー付）３０mL中 有効成分 添加物 pH 浸透圧比 （生理食塩液対比） エクリズマブ（遺伝子組換え）３００mg…

格・含量 200mgバイアル、1gバイアル 500mgバイアル 用法・用量 通常、成人にはゲムシタビンとし て 1 回 1000mg/m2を 30 分…

効成分 添加剤 1バイアル中注1） エンハーツ点滴 静注用100mg トラスツズマブ　デル クステカン（遺伝子組換 え）注2）107mg 精製白糖…

初回針刺し後、安定なバイアル製剤（液 体製剤、溶解後安定な用時溶解製剤及び凍結乾燥製剤を含む）とし、５． に掲げる保管期間内の安定性が見込まれる製剤に限る。…

。 ３） 本剤のバイアルに日局生理食塩液 1.8mL を加え、白色の均一な液にな るまでゆっくりと転倒混和すること。振り混ぜないこと。 ４） 希釈前の…

発する薬剤（禁注射のバイアル等） ○ 小包装品等の採用 ・ 充填ミスを防止するため、充填の必要のない包装品を採用（散剤・注射剤等） (…