)臨床研究の対象者の参加予定期間及び観察期間(最初の症例を登録したときから臨床研究 の内容に関する事項として記載した全ての評価項目に係るデータの収集を行うため…
ここから本文です。 |
)臨床研究の対象者の参加予定期間及び観察期間(最初の症例を登録したときから臨床研究 の内容に関する事項として記載した全ての評価項目に係るデータの収集を行うため…
生医療等を受ける者の参加予定期間及び観察期間(最初の症例を登録した ときから研究の内容に関する事項として記載した全ての評価項目に係るデータ の収集を行うため…