期間ごとに1 回、妊娠中である女子にあっては、本人の申出等に より管理者が妊娠の事実を知った時から出産までの 間1月を超えない期間ごとに1回であること。 …
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期間ごとに1 回、妊娠中である女子にあっては、本人の申出等に より管理者が妊娠の事実を知った時から出産までの 間1月を超えない期間ごとに1回であること。 …
認められる場 合や妊娠不能な性器奇形又は 妊娠に不適切な子宮筋腫の合 併等の妊娠に不適当な場合に は本剤を投与しないこと。ま た、甲状腺機能低下、副腎…
て、女子については、妊娠の意思 がない旨を管理者に書面で申し出ることによって、5ミリシーベルト/ 3月間の実効線量限度の適用を受けないこともできることとして…
こと。 (ア) 妊娠しているか否かの検査 検査の結果、妊娠していないと判明した場合も含め、非課税となる。 (イ) 妊娠していることが判明した時以降の…
全が認められる場合や妊娠不能な性器奇形又は妊娠に 不適切な子宮筋腫の合併等の妊娠に不適当な場合には本剤を投与しないこ と。また、甲状腺機能低下、副腎機能低下…
て、女子については、妊娠の意思 がない旨を管理者に書面で申し出ることによって、5ミリシーベルト/ 3月間の実効線量限度の適用を受けないこともできることとして…
て、女子については、妊娠の意思 がない旨を管理者に書面で申し出ることによって、5ミリシーベルト/ 3月間の実効線量限度の適用を受けないこともできることとして…
せん。また、妊婦又は妊娠している可能性 のある女性についても、同様に使用できません(以下本剤の添付文書(抜粋)参 照)。 <参考:本剤の添付文書(…
せん。また、妊婦又は妊娠している可能性 のある女性についても、同様に使用できません(以下本剤の添付文書(抜粋)参 照)。 <参考:本剤の添付文書(…
生年月日 前回までの妊娠の結果 上記のとおり診断(検案)する 番地 番 号 印 死亡したところ 及 び そ の 種 別 傷害が 発…
剰刺激症候群 は、妊娠によって急速に重症化し、長期化することがあるため、本剤投与後 は少なくとも 2 週間の経過観察を行うこと。 ・ 本人及…
禁忌として「妊婦又は妊娠している可能性のある女性」などには投与しない こととされていますので、十分に注意してください(以下参照)。 <参考:本剤の添…
禁忌として「妊婦又は妊娠している可能性のある女性」などには投与しない こととされていますので、十分に注意してください(以下参照)。 <参考:本剤の添…
生年月日 前回までの妊娠の結果 上記のとおり診断(検案)する 番地 番 号 印 死亡したところ 及 び そ の 種 別 傷害が 発…
入体制を有し、合併症妊娠(重症妊娠高血圧症候群、切迫早産等)、胎児・新生児異常(超低出生体重児、先天異常児等)等母体又は児におけるリスクの高い妊娠に対する医療、…
者 妊婦又は妊娠している可能性のある患 者 悪性黒色腫の最適使用推進ガイドラインの改訂箇所(新旧対照表) 新 旧 該当ページ 該当…
後の免疫不全 ・妊娠後期 3 本剤の配分を希望する対象機関は、厚生労働省が、本剤の供給を委託した製造販 売業者が開設する「パキロビッド登録センタ…
□該当する 妊婦又は妊娠している可能性のある女 性には、治療上の有益性が危険性を上 回ると判断される場合にのみ投与してくだ さい。 □不明 (可能性あ…
入体制を有し、合併症妊娠(重症妊娠高血圧症候群、切迫早産等)、胎児・新生児 異常(超低出生体重児、先天異常児等)等母体又は児におけるリスクの高い妊娠に対する医…
当該期間において、妊娠・出産・育児・傷病・短期の休暇等により週 32時間以上の勤務を中断 した場合は、以下に期間と理由を記載すること。 ①令和 年 …