.15 mL)中に、承認書で記載している日本薬局方における生理食塩液の規格 値を超えるヒ素が検出されました。これを受け、今般、平成 30 年度第9回薬事・ …
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.15 mL)中に、承認書で記載している日本薬局方における生理食塩液の規格 値を超えるヒ素が検出されました。これを受け、今般、平成 30 年度第9回薬事・ …
、本 剤について、承認書と製造実態の齟齬が確認されたため、出荷停止されており、今後供 給が不安定になることが予想されています。 厚生労働省では、アルフ…
の製造過程において、承認書に記載のない医薬品原薬が混入し、当該医 薬品を服用した患者に重大な健康被害が多数生じる事案が発生し、令和3年2月9日に、 福井県に…
.15 mL)中に、承認書で記載している日本薬局方における生理食塩液の規格 値を超えるヒ素が検出されました。これを受け、今般、平成 30 年度第9回薬事・ …