査の適応を「発症 2日目から」を「発症当日から」に拡大、また 医療・介護施設においてスクリーニングに使用する際の考え方を追記した。 インフルエンザ等他の疾患…
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2021年8月12日
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針（第4版） （PDF 8.5MB） pdf
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2021年6月28日
ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 599.1KB） pdf
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脊髄損傷後 220 日目 まで観察を行った。 【有効性】 一次症例登録された被験者 17 例のうち、二次登録症例の選択基準を満たし除外基準 に…
2021年6月28日
イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 689 pdf
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え）とし て 1 日目は 0.8 mg/m2（体表面積）、8 及び 15 日目は 0.5 mg/m2 （体表面積）を 1 日 1 回、1 時間以上かけて点滴…
2022年12月13日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬ゾコーバ錠125mgの医療機関及び薬局への配分につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
レルビルとして 1 日目は 375mg を、2 日目 から 5 日目は 125mg を 1 日 1 回経口投与する。 7. 用法・用量に関連する注意…
2023年1月24日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ 錠125mg）の医療機関及び薬局への配分 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
レルビルとして 1 日目は 375mg を、2 日目か ら 5 日目は 125mg を 1 日 1 回経口投与する。 7. 用法・用量に関連する注意…
2021年9月15日
別添：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注 10 pdf
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、各コースの 1、8日目に投与）、パクリタキセル 90 mg/m2（1コース 28日間、各 コースの 1、8、15日目に投与）又は nab-パクリタキセル 1…
2021年6月28日
参考1 ペムブロリズマブ（非小細胞肺癌） （PDF 474.6KB） pdf
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3W（各コースの 1日目に投与）で 4コース投与後、本 剤 200 mg及びペメトレキセド 500 mg/m2が Q3Wで投与された。 *2：プラセボ、ペメ…
2024年3月21日
別添1 （PDF 131.4KB） pdf
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軽快し、発症 12日目には血液検査所見も改善した。医師 A には、SFTS 発症前にマダニに刺されるよう な野外活動歴はなく、ペット飼育歴もなかった。 …
2021年6月28日
最適使用推進ガイドライン 非小細胞肺癌 （PDF 773.6KB） pdf
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3W（各コースの 1日目に投与）で 4コース投与後、本 剤 200 mg及びペメトレキセド 500 mg/m2が Q3Wで投与された。 *2：プラセボ、ペ…
2021年6月28日
参考1（非小細胞肺癌） （PDF 735.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
3W（各コースの 1日目に投与）で 4コース投与後、本 剤 200 mg及びペメトレキセド 500 mg/m2が Q3Wで投与された。 *2：プラセボ、ペ…
2021年6月28日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の作成及び最適使用推進ガイ pdf
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初回投与後 14 日目における最低血清中濃度、Cavgd14：初回投与後 14日目までの平均血清中濃度 Cmax,ss：定常状態に おける最高血清中濃度、…
2021年6月28日
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高頻度マイクロサテライト不安定性(M pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
Q3W（各コースの１日 目に投与）で４コース投与後、本剤 200 mg 及びペメトレキセド 500 mg/m2が Q3Wで投与 された。 *２：プラセ…
2022年10月5日
【別添2】第70回報告書抽出ページ （PDF 3.5MB） pdf
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大血管転位症の生後8日目の患児は、 全身浮腫のため利尿剤静注の方針となっ た。NICU経験1年目の医師Aは、フロセミ ド注射液1.9mg（0.19mL）の…
2021年6月28日
参考9：最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、オプ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
、22、29及び36日目に静脈内投与することとされ た。 …
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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8日周期であれば21日目）又は月経2日目か ら投与を開始し、下垂体脱感作を確認した後に卵巣刺激を開始する。本剤はヒ ト絨毛性性腺刺激ホルモン投与まで投与を継…
2021年6月28日
参考9：最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、オプ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
、22、29及び36日目に静脈内投与することとされ た。 …
2021年6月28日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について （P pdf
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3W（各コースの 1日目に投与）で４ 又は６コース投与後、本剤 1,200 mg 及びペ メトレキセド 500 mg/m2が Q3Wで投与された。 *２…
2021年6月28日
参考6：最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、オプ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
：初回投与後14 日目における最低血清中濃度、Cavgd14：初回投与後14日目までの平均血清中濃度、Cmax,ss：定常状態にお ける最高血清中濃度、Cm…
2021年6月28日
参考6：最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、オプ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
：初回投与後14 日目における最低血清中濃度、Cavgd14：初回投与後14日目までの平均血清中濃度、Cmax,ss：定常状態にお ける最高血清中濃度、Cm…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
g を月経周期 3 日目から 5 日間 投与する。効果不十分な場合は、次周期以降の用量を 1 日 100 mg に増量でき る。 追記される…
