人生の最終段階における医療・ケアの 決定プロセスに関するガイドライン 厚生労働省 改訂 平成30…
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人生の最終段階における医療・ケアの 決定プロセスに関するガイドライン 厚生労働省 改訂 平成30…
別添1 ガイドライン本体 (PDF 102.5KB) 別添1 ガイドライン解説編 (PDF 210.8KB) 別添2 関係団体あて通知文 (…
アは、ランサムウェア本体がダウンロードされたコンピ ュータ内の情報を暗号化したり、ランサムウェアを添付したメールを組織内に ばらまいたりするような単純な感染…
アは、ランサムウェア本体がダウンロードされたコンピ ュータ内の情報を暗号化したり、ランサムウェアを添付したメールを組織内に ばらまいたりするような単純な感染…
備他 イ. 装置本体 ウ. 関連装置他 点検目的 ア. 検査室/治療室内の環境整備、使用物品やリネンの準備などの項目 イ. 画質や治療の精度、各…
アは、ランサムウェア本体がダウンロードされたコンピ ュータ内の情報を暗号化したり、ランサムウェアを添付したメールを組織内に ばらまいたりするような単純な感染…
点検箇所 ア. 装置本体 イ. 関連装置他 点検目的 ア. 装置本体や関連装置の動作など、適切に治療を実施するための項目 イ. アラームや安全機構な…
・ 包装や容器、薬剤本体(色調、形、識別記号等)の類似した既採用医薬品の有無の確認 ・ 採用医薬品の他製品への切り替えの検討 ・ 投与経路の…
と輸血用血液バッグの本体及び添付伝票とを照合し,該当患者に適合しているものであ ることを確認する。麻酔時など患者本人による確認ができない場合,当該患者に相違な…
の観点から、医療機器本体及び一次包装についても 識別表示を行うことが望ましい。 4 既存規格製品と新規格製品を接続するためのコネクタの使用等 誤…
に用いるペースメーカ本体は、同一であるため製造販売業者の呼称 として用いられる。 DDD : 心房及び心室の電極を使用。AAIとVVIが合わさった機能をも…
の観点から、医療機器本体及び一次包装についても 識別表示を行うことが望ましい。 4 既存規格製品と新規格製品を接続するためのコネクタの使用等 経…
票と、 製剤バッグ本体の表示を見比 べ、ID、患者氏名、血液型、 製剤名、製剤番号、有効期限、 照射日を確認し、出庫確認して いる。実施時の確認は、医…
Q10 製品本体に製造管理用のQRコードを使用しているが、容器等又は取 扱説明書にその旨を記載することで、引き続き当該QRコードを使用する ことは問…
に用いるペースメーカ本体は、同一であるため製造販売業者の呼称とし て用いられる。 DDD:心房及び心室の電極を使用。AAIとVVIが合わさった機能をもち、…
言い換えるなど報告書本体の端々にも表れている。 しかし、その意味合いが十分伝わらない可能性もあるので、議論の経緯を含め記録にしておくことも重 要と考え、ここ…
備他 イ. 装置本体 ウ. 関連装置他 点検目的 ア. 検査室内の環境整備、使用物品やリネンの準備などの項目 イ. 患者に接する部分の動作や破損…
と。なお、許可通知書本体又は写しを 保存しておくことが望ましいが、許可年月日及び許可に係る営業所・出張販売所の 所在地を記載しておくことでも構わないものとす…