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2021年6月28日

ポリ塩化ビフェニル(PCB)使用製品及びPCB廃棄物の期限内処理に向けて (PDF 2.4MB) pdf

豊中市 環境部 減量推進課 06-6858-3070 神戸市 環境局 事業系廃棄物対策部 078-322-6428 姫路市 環境局美化部 産業廃棄物対策…

2022年10月5日

【別添2】第70回報告書抽出ページ (PDF 3.5MB) pdf

るためアレビアチンを減量するこ とになった。17:15、フェニトインの 血中濃度の異常値報告(60.4ug/dL) があり、処方歴を確認したところ、 4…

2021年8月12日

アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 432.5KB) pdf

の状態 により適宜減量する。 5. 本品の投与 通常、成人には抗 CD19 CAR T 細胞として 2.0×106個/kg(体重)を目安に(体重 10…

2021年8月12日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 431.3KB) pdf

能障害等)により適宜減量する。 5. 本品の投与 投与直前に本品を解凍する。通常、成人には、CAR 発現生 T 細胞として CD8 陽性細胞(20…

2021年8月12日

チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 610.3KB) pdf

患者の状態により適宜減量す 3-4ペー ジ 対象となる用法及び用量又は使用方法: (略) 5.投与前の前処置 (略) (1) 再発又は難…

2021年9月15日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌)の一部改正について (PDF 1 pdf

患者の状態により適宜減量する。 腎細胞癌に関するヤーボイ点滴静注液 50 mg(一 般名:イピリムマブ(遺伝子組換え))の効能又は 効果、用法及び…

2021年9月16日

ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の一部改正について (PDF 71.6KB) pdf

他の降圧剤を中止又は減量したり、 他の薬剤による降圧療法に変更したりするなど、適切な高血圧管 理を行うこと。 3 ペ ージ 本剤に変更後に、副作用…

2021年9月15日

最適使用推進ガイドライン ニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジー pdf

の 状態により適宜減量する。 腎細胞癌に関するヤーボイ点滴静注液 50 mg(一般名:イピリムマブ(遺伝子組換え)) の効能又は効果、用法及び用量…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

お、状態に応じて適宜減量する。 (フィルグラスチム) <再発又は難治性の急性骨髄性白血病に対する抗悪性腫瘍剤との併 用療法> 通常、フィルグ…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

を考慮して決定 (減量又は増量)すること。用量調節を行う場合には、超音波検査や血清エ ストラジオール濃度の測定により確認した患者の卵巣反応に応じて行うこ …

2022年4月6日

最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注100mg) pdf

度等に応じて休薬又は減量(3 mg BID、次に 2 mg BID) も可能とした。 表 1 有効性成績(KEYNOTE-426試験) 本…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

を考慮して決定 (減量又は増量)すること。用量調節を行う場合には、超音波検査や血清エス トラジオール濃度の測定により確認した患者の卵巣反応に応じて行うこと。…

2022年4月6日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッド®パック)の医療機関及び薬局への配分に pdf

はニルマトレルビルを減量し、重度の腎機能障害患者 では本剤の投与が推奨されていないが、腎機能について検査を行わなければならないか。..18 Q.11 中等…

2022年4月6日

「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一 pdf

性を考慮して決定(減量又は 増量)すること。用量調節を 行う場合には、超音波検査や 血清エストラジオール濃度の 測定により確認した患者の卵 巣反応に…

2022年4月6日

(参考)パキロビッド投与前チェックシート (PDF 1.4MB) pdf

ニルマトレルビルを減量して投与してくださ い。 □重度 (eGFR 30mL/min 未満) 投与は推奨しません。臨床推奨用量は 検討されていませ…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(令和3 pdf

年齢、症状により適宜減量する。 追記される予定の注意喚起: 1)3.0 g/kg/分を超える投与速度での投与は必要最小限に留め、長 時間維持…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(令和3 pdf

患者の状態により適宜減量する。 小児 C 法:ブスルファンとして以下の体重別の投与量を2時間かけて点滴静注 する。本剤は6時間毎に1日4回、4日間投与する…

2021年6月28日

「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について (PDF 6.3MB) pdf

て検討する。 ・減量、中止、用法の見直しの対象とする薬剤や、薬剤を見直す優先順位の検討を行い、 カンファレンス前に処方見直しの素案をとりまとめておくと、カ…

2021年6月28日

販売情報提供活動監視事業について (PDF 774.7KB) pdf

から1日1回への 減量についてしか記載されていないにもかかわらず、医師の判断で減量が可能であることを根拠に、「5mg製剤 も使用可能である」との説明を受けた…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

患者の状態により適宜減量する。 成人 A法:ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kgを 2時間かけて点滴静注する。 …

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