次 回投与の延期、減量を要した事例であった。 図表Ⅳ－１－５ 事例発生後、追加的に行った治療の程度 事例発生後、追加的に行った治療の程度 件数 濃厚な…
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2021年6月28日
ポリ塩化ビフェニル（PCB）使用製品及びPCB廃棄物の期限内処理に向けて （PDF 2.4MB） pdf
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豊中市 環境部 減量推進課 06-6858-3070 神戸市 環境局 事業系廃棄物対策部 078-322-6428 姫路市 環境局美化部 産業廃棄物対策…
2022年4月6日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分に pdf
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はニルマトレルビルを減量し、重度の腎機能障害患者 では本剤の投与が推奨されていないが、腎機能について検査を行わなければならないか。..18 Q.11 中等…
2022年4月6日
「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一 pdf
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性を考慮して決定（減量又は 増量）すること。用量調節を 行う場合には、超音波検査や 血清エストラジオール濃度の 測定により確認した患者の卵 巣反応に…
2022年4月6日
最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注100mg） pdf
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度等に応じて休薬又は減量（3 mg BID、次に 2 mg BID） も可能とした。 表 1 有効性成績（KEYNOTE-426試験） 本…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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お、状態に応じて適宜減量する。 （フィルグラスチム） ＜再発又は難治性の急性骨髄性白血病に対する抗悪性腫瘍剤との併 用療法＞ 通常、フィルグ…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
を考慮して決定 （減量又は増量）すること。用量調節を行う場合には、超音波検査や血清エ ストラジオール濃度の測定により確認した患者の卵巣反応に応じて行うこ …
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
を考慮して決定 （減量又は増量）すること。用量調節を行う場合には、超音波検査や血清エス トラジオール濃度の測定により確認した患者の卵巣反応に応じて行うこと。…
2022年4月6日
（参考）パキロビッド投与前チェックシート （PDF 1.4MB） pdf
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ニルマトレルビルを減量して投与してくださ い。 □重度 （eGFR 30mL/min 未満） 投与は推奨しません。臨床推奨用量は 検討されていませ…
2022年10月5日
【別添2】第70回報告書抽出ページ （PDF 3.5MB） pdf
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るためアレビアチンを減量するこ とになった。17:15、フェニトインの 血中濃度の異常値報告（60.4ug/dL） があり、処方歴を確認したところ、 4…
2021年6月28日
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項につい pdf
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められた場合や本剤の減量が必要となった場合は、以下 のように対応し、本剤で用量調節を行わないこと。[8.1、16.1 参照] 7.4.1 本剤投与中に症状…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添2 （PDF 279.9KB） pdf
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こと。ステロイド薬の減量が必要な場合には、医師の管理下で徐々に行うこ と。 9） 本剤の臨床試験において、好酸球性肺炎及び好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の発…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添3 （PDF 383.5KB） pdf
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こと。ステロイド薬の減量が必要な場合には、医師の管理下で徐々 に行うこと。 7） 本剤の臨床試験において、好酸球性肺炎及び好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の発…
2021年6月28日
(通知＋別添1)デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支 pdf
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こと。ステロイド薬の減量が必要な場合には、医師の管理下で徐々に行 うこと。 8）本剤の臨床試験において、好酸球性肺炎及び好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の発現…
2021年6月28日
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について （PD pdf
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に応じて 2 mgに減量すること。 製 造 販 売 業 者：日本イーライリリー株式会社 3 2. 本剤の特徴、作用機序 オルミエ…
2021年6月28日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（令和3 pdf
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年齢、症状により適宜減量する。 追記される予定の注意喚起： 1）3.0 g/kg/分を超える投与速度での投与は必要最小限に留め、長 時間維持…
2021年6月28日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（令和3 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
患者の状態により適宜減量する。 小児 C 法：ブスルファンとして以下の体重別の投与量を２時間かけて点滴静注 する。本剤は６時間毎に１日４回、４日間投与する…
2021年6月28日
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について （PDF 6.3MB） pdf
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て検討する。 ・減量、中止、用法の見直しの対象とする薬剤や、薬剤を見直す優先順位の検討を行い、 カンファレンス前に処方見直しの素案をとりまとめておくと、カ…
2021年6月28日
販売情報提供活動監視事業について （PDF 774.7KB） pdf
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から1日1回への 減量についてしか記載されていないにもかかわらず、医師の判断で減量が可能であることを根拠に、「5mg製剤 も使用可能である」との説明を受けた…
2021年6月28日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
患者の状態により適宜減量する。 成人 A法：ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kgを 2時間かけて点滴静注する。 …
