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2023年8月30日

通知一覧(医務)令和4年度 No.61~90 html

」に係る医療用物資の追加配布希望調査について (PDF 72.1KB) 診療・検査医療機関を除く施設向け通知:「医療用物資の備蓄体制の強化について」に…

2022年5月27日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の公布について pdf

を 徴収する業務が追加されたことに伴い、新たな手数料の区分を定めるとと もに、申請に対する審査に要する実費を踏まえて手数料額を定めること。 (整備政令:医…

2021年8月31日

通知一覧(医務)平成29年度 No.31~60 html

一定の美容医療契約の追加について (PDF 50.7KB) 【別紙】 消費者庁通知(行政担当部局あて) (PDF 88.3KB) 消費者庁通知(関…

2021年9月17日

通知一覧(医務)令和3年度 No.1~30 html

ダウンロード機能」の追加について (PDF 258.1KB) No.20 事務連絡国(県)通知年月日:令和3年5月10日 医薬品等の容器等に記載された符号…

2021年6月28日

参考資料 (PDF 160.6KB) pdf

あることを要件として追加し、移行後 6年間、当該要件を維持していることを求める。 【非課税基準の主な要件】 ・理事6人、監事2人以上 ・役員の親族1/3…

2021年9月15日

ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA pdf

、 放射線治療等の追加治療が必要となり、死亡した例(世界での発症 733 例のうち 36 例・4.9%) も報告されています。 乳房インプラントが…

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

表 2 PFS の追加解析時の結果(治験責任医師判定、FAS、2018 年 12 月 31 日データカットオフ) FAS 例数 19 イベント数…

2024年3月21日

別添3 (PDF 4.7MB) pdf

二重手袋,エプロンの追加が重要と考えら れる.中国と韓国から報告された医療従事者の感染事例に おいてもアイガードの不使用が指摘されており,結膜から の感染…

2024年5月14日

医療従事者の勤務環境の改善等に関する事項の施行について(改正後全文) (PDF 154.5KB) pdf

療機関の管 理者に追加的健康確保措置等が義務付けられるなど、特別な仕組みが設けられる ことから、こうした仕組みに対応するための医療機関の取組への支援が重要と…

2024年5月14日

新旧対照表 (PDF 246.1KB) pdf

、医療機関の管理者に追加的健康確保措置等が義務付けられるなど、 特別な仕組みが設けられることから、こうした仕組みに対応するための 医療機関の取組への支援が重…

2024年5月14日

「良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律」の一部 pdf

必 要がある業務の追加 (イ)専門研修病院 臨床研修病院としての医師をやむを得ず長時間従事させる必 要がある業務の追加 12 エ 特定高度…

2024年8月14日

【令和6年度夜間・休日ワンストップ窓口事業】2024年5月分マンスリーレポートの件 (PDF 138 pdf

を伝 えると以下の追加相談をいただく。 ご相談内容②:  患者家族を日本へ呼び寄せる場合、どこに相談すればよいか。  患者が死亡した場合、どの…

2022年4月6日

ゼビュディ点滴静注液500mgの有効期限の取扱いについて (PDF 95.6KB) pdf

0mg については、追加で得られた安定性データ を踏まえて、令和4年(2022 年)1月 21 日に、2~8℃での有効期間が 12 か月から 18か月に延長…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

取消線部削除、下線部追 加、関連する部分のみ抜粋): 7.10 本剤はカルボプラチン及びパクリタキセルとの併用により開 始すること。本剤と併用する他の抗…

2022年4月6日

最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注100mg) pdf

ン以外の免疫抑制剤の追加 も考慮すること。  投与終了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発…

2022年4月6日

「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一 pdf

補助医療における黄体補充 追記される予定の用法・用量: 通常、ジドロゲステロンとして、1回 10 mgを 1日 3回経口投与する。 追記…

2022年4月6日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラン (尿路上皮癌 )の作成について (PDF 9 pdf

ン以外の免疫抑制剤の追加 も考慮すること。  投与終了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発…

2022年4月6日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高い腫瘍遺伝子変異量(TMB-Hig pdf

細胞学的に淡 (追加) 明細胞が確認された患者が対象とされた。 *2:50 mg 1日 1回 4週間投与後 2週間休薬 *3:本剤 …

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

補助医療における黄体補充 追記される予定の用法・用量: 通常、ジドロゲステロンとして、1 回 10 mg を 1 日 3 回経口投与する。 …

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