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「保健医療情報分野の標準規格（厚生労働省標準規格）について」の一部改正について （PDF 132.1 pdf
相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO(IEC)80369シリーズ）の導入について （PDF 8 pdf
止コネクタに係る国際規格（ISO(IEC) 80369 シリーズ）の 導入について 我が国では、「医療事故を防止するための医療用具に関する…
病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて （PDF 1.2MB） pdf
置の防護基準に関する規格の変更等を伴 う可能性がある項目について、届出を行う必要があるが、同一規格のエ ックス線管を交換する場合においては、届出は不要である…
「病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて」の一部改正について （PDF 75.0KB） pdf
会議）が作成する国際規格が改正されたことを踏まえ、令和４年３月 31 日付で、 医療用エックス線装置基準の一部を改正する件（令和４年厚生労働省告示第 114 …
通知一覧（医務）平成30年度 No.1～30 html
健医療情報分野の標準規格（厚生労働省標準規格）について」の一部改正について （PDF 132.1KB） No.15 国(県)通知番号：医政安発0529第1号…
通知一覧（医務）令和2年度 No.61～80 html
コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について （PDF 85.7KB） No.71 国(県)通知番号：薬生薬審発0214第5号、薬生安発0214第5…
通知一覧（医務）平成29年度 No.1～30 html
止コネクタに係る国際規格（ISO(IEC)80369シリーズ）の導入について （PDF 876.7KB） No.27 事務連絡国（県）通知年月日：平成29年…
（別添2）第69回報告書抽出ページ （PDF 2.8MB） pdf
方しようとした際に、規格の違うタダラ フィル製剤を選択したため、投与した薬剤はタダラフィル錠20mgADである。 ※2 規格・剤形が不明のため、イグザレルト…
パクリタキセル（アルブミン懸濁型）注射剤の限定出荷解除について （PDF 238.9KB） pdf
的な検証試験において規格外が 発生し、原因分析、再発防止策の対応が当該製造拠点で行われました。その後、再度 検証試験を実施し、再発防止策の適切性が確認されま…
病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて （PDF 579.4KB） pdf
置の防護基準に関する規格の変更等を 伴う可能性がある項目について、届出を行う必要があるが、同一規格の エックス線管を交換する場合においては、届出は不要である…
医療法施行規則の一部を改正する省令の公布について （PDF 95.7KB） pdf
会議）が作成する国際規格が改正されたことを踏まえ、本日付けで、「医 療用エックス線装置基準の一部を改正する件」（令和４年厚生労働省告示第 114 号）が公布…
【別添2】第70回報告書抽出ページ （PDF 3.5MB） pdf
1 報告された事例に規格が記載されていない場合がある。また、後発医薬品については屋号を除いて掲載した。 ※2 2020年12月に販売を中止する前に報告された事…
別紙：新通知と旧通知の比較表 （PDF 592.7KB） pdf
ター（厚生労働省標準規格 HS027処方・注射オーダ 20/34 標準用法規格（日本医療情報学会）） ・電子処方箋標準フォーマット（別添「電子処方箋C…
電子処方箋管理サービスの運用について （PDF 1007.4KB） pdf
ター（厚生労働省標準規格 HS027処方・注射オーダ 20/34 標準用法規格（日本医療情報学会）） ・電子処方箋標準フォーマット（別添「電子処方箋C…
医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策の強化について（注意喚起） （PDF 3.7MB） pdf
リスクマネジメントの規格である JIS T 14971:2012 では、危害（harm）を「人の受け る身体的傷害若しくは健康障害、又は財産若しくは環境の受け…
参考：新旧対照表 （PDF 91.1KB） pdf
この用紙は、日本産業規格Ａ４とする こと。 ２～５ （略） （別添１） 専門性資格認定団体に係る基準該当届 （略） 【備考】 …
02-2.改正後登録免許税通知別添様式 （Word 41.0KB） word
の大きさは、日本産業規格Ａ４とする。 （記載要領） （注１） 申請者である法人の主たる事務所の所在地及び名称並びに代表者の資格及び氏名を記載する。 …
FortiOSに関する脆弱性情報への対応について（注意喚起） （PDF 3.9MB） pdf
リスクマネジメントの規格である JIS T 14971:2012 では、危害（harm）を「人の受け る身体的傷害若しくは健康障害、又は財産若しくは環境の受け…
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」の周知について （PDF 404 pdf
渡される商品の品名、規格、包装単 位、数量、引渡期日、引渡場所その他売買に必要な事項は、原則として個別的な売買 取引の行われる都度、発注書又はこれに準ずる…
結果の概要 （PDF 138.7KB） pdf
オーダー標準用法規格（ＪＡＭＩ標準）」が公開された。今後、医療情報標準化推進協議会（Ｈ ＥＬＩＣＳ協議会）での審議を経て採択されれば、厚生労働省の保健医療…
