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止コネクタに係る国際規格(ISO(IEC) 80369 シリーズ)の 導入について 我が国では、「医療事故を防止するための医療用具に関する…
置の防護基準に関する規格の変更等を伴 う可能性がある項目について、届出を行う必要があるが、同一規格のエ ックス線管を交換する場合においては、届出は不要である…
会議)が作成する国際規格が改正されたことを踏まえ、令和4年3月 31 日付で、 医療用エックス線装置基準の一部を改正する件(令和4年厚生労働省告示第 114 …
健医療情報分野の標準規格(厚生労働省標準規格)について」の一部改正について (PDF 132.1KB) No.15 国(県)通知番号:医政安発0529第1号…
コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について (PDF 85.7KB) No.71 国(県)通知番号:薬生薬審発0214第5号、薬生安発0214第5…
止コネクタに係る国際規格(ISO(IEC)80369シリーズ)の導入について (PDF 876.7KB) No.27 事務連絡国(県)通知年月日:平成29年…
1 報告された事例に規格が記載されていない場合がある。また、後発医薬品については屋号を除いて掲載した。 ※2 2020年12月に販売を中止する前に報告された事…
ター(厚生労働省標準規格 HS027処方・注射オーダ 20/34 標準用法規格(日本医療情報学会)) ・電子処方箋標準フォーマット(別添「電子処方箋C…
リスクマネジメントの規格である JIS T 14971:2012 では、危害(harm)を「人の受け る身体的傷害若しくは健康障害、又は財産若しくは環境の受け…
ター(厚生労働省標準規格 HS027処方・注射オーダ 20/34 標準用法規格(日本医療情報学会)) ・電子処方箋標準フォーマット(別添「電子処方箋C…
リスクマネジメントの規格である JIS T 14971:2012 では、危害(harm)を「人の受け る身体的傷害若しくは健康障害、又は財産若しくは環境の受け…
この用紙は、日本産業規格A4とする こと。 2~5 (略) (別添1) 専門性資格認定団体に係る基準該当届 (略) 【備考】 …
の大きさは、日本産業規格A4とする。 (記載要領) (注1) 申請者である法人の主たる事務所の所在地及び名称並びに代表者の資格及び氏名を記載する。 …
渡される商品の品名、規格、包装単 位、数量、引渡期日、引渡場所その他売買に必要な事項は、原則として個別的な売買 取引の行われる都度、発注書又はこれに準ずる…
らの除外等)や薬剤の規格等の変更(内服薬の剤形変更、内服薬の規格変 更及び外用薬の規格変更等)を行うことは可能である。こうした変更を行った場合、 医師、看護…
医療用医薬品の成分規格について ○ アセトアミノフェン座剤 100mg ○ アデニン錠 10mg、注射液 20mg ○ アリピプラゾー…
○ 別添1に示す成分規格の医療用医薬品については、可能な限り安定的な供給が できるようにするため、返品が生じないよう、過剰な購入は厳に控えて頂き、当 面の必…
会議)が作成する国際規格が改正されたことを踏まえ、本日付けで、「医 療用エックス線装置基準の一部を改正する件」(令和4年厚生労働省告示第 114 号)が公布…
置の防護基準に関する規格の変更等を 伴う可能性がある項目について、届出を行う必要があるが、同一規格の エックス線管を交換する場合においては、届出は不要である…