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記録すること。また、許認可 を得た実績のない医薬品等を研究者自身が新たに製造する場合は、製造等に係る全てを記録す ること。 (32)規則第26条関…
められた所定の手続(許認可、届出等)を要する場合があること。この場合、個別法の手続の前に定款等の変更認可申請をする必要があるが、手続を並行して行う場合は、各手続…