課 化粧品の該当性について 標記について、別添1のとおり福岡県から照会があり、別添2のとおり回答したので、 ご了知くださいますよ…
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課 化粧品の該当性について 標記について、別添1のとおり福岡県から照会があり、別添2のとおり回答したので、 ご了知くださいますよ…
許可で製造販売された化粧品にかかる回収命令・報告命令について 標記につきまして、別添のとおり東京都が報道発表を行い、当省においてもその 旨公表いたしました…
許可で製造販売された化粧品にかかる回収命令について 標記につきまして、別添のとおり東京都が報道発表を行い、当省においてもその 旨公表いたしまし…
医薬部外品 及び化粧品への使用について 標記につきまして、別添のとおり、各都道府県、保健所設置市及び特別区の衛生主管部(局) 長宛てに通知しま…
二層目以降に塗布する化粧品の基準を満たさないジェルネイル製品)の 場合の表示について 特定非営利活動法人日本ネイリスト協会 2020年 9月 4日 …
医薬部外品 及び化粧品への使用について 今般、国立医薬品食品衛生研究所等において実施された香料物質3-アセチル- 2,5-ジメチルフランに…
医薬部外品 及び化粧品への使用について 標記につきまして、別添のとおり、各都道府県、保健所設置市及び特別区の衛生主管部 (局)長宛てに通…
医薬部外品及び化粧品の取扱いについて メチルロザニリン塩化物(別名:ゲンチアナバイオレット、クリスタルバイオレ ット)を含有する医療用医…
薬品、医薬部外品又は化粧品に関する常駐等について) 国や地方の制度・システム等の構造改革を早急に進め、個人や事業者が新たな 付加価値を創出しや…
、医 薬部外品又は化粧品に関する常駐等について)」(令和6年6月 17 日付け医薬薬 審発 0617 第4号、以下「デジタル通知」という。)に関し、別添のと…
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外 診断用医薬品及び再生医療等製品(以下「医薬品等」という。)は、医薬品、医 療機器等の品質、有効性及び安全性の確保…
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等 製品(以下「医薬品等」という。)の輸入手続について、今般、「医薬品等輸入 手続質疑応答…
イル製品※1はすべて化 粧品でなくてはならないことと、人体の爪に直接塗布しない第二層目以降に塗布する ジェルネイル製品※2で人体の爪に直接塗布しないことが明…
製品、医薬部外品及び化粧品の副作用、 感染症及び不具合報告の実施要領について」(令和4年3月 18 日付け薬生発 0318 第1号厚生労働省医薬・生活衛生局…
製品、医薬部外品及び化粧品の副作用、感染症及び不具合報告につ いては、令和4年3月 18日付け薬生発 0318第1号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知 「医薬…
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品(以下「医薬品等」という。)の製 造販売業者、製造業者、医療機器の修理業者、製造販売後安全管理に係る業務…
届出及び外国製造化粧品の製造販売に係る届出について、提出部数を正本1通 及び副本1通の合計2通とする。 ③ 規則に定める様式のうち、規則の規定に基づき…
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等 製品(以下「医薬品等」という。)を取り扱う者)のみならず、広告代理業者、 広告媒体関係者(新聞、雑誌、放…
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等 製品(以下「医薬品等」という。)の製造販売、製造、販売等を行う者による 法令遵守体制の整備等が令和3年8…
外 品 、 化 粧 品 、 療 機 器 及 び 再 生 医 療 等 製 に 係 る も の に 限 る 。…