を 及ぼすウイルス持続保持者との性的接触がないこと。 2 体温測定 3 体重測定 4 血圧測定 5 血色素検…
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を 及ぼすウイルス持続保持者との性的接触がないこと。 2 体温測定 3 体重測定 4 血圧測定 5 血色素検…
を 及ぼすウイルス持続保持者との性的接触がないこと。 2 体温測定 3 体重測定 4 血圧測定 5 血…
分 割 後 存 続 す る 医 療 保 険 者 又 は 解 散 を し た 医 療 保 険 者 の 権 利…
m2(46~48時間持続静注)を2週間間隔で投与した。 FOLFIRI: イリノテカン塩酸塩水和物180 mg/m2、ホリナート400 mg/m2又はレ…
m2/day(4日間持続点滴投与) の順に Q3W(セツキシマブのみ1週間間隔)で最大6コース投与後、セツキシマブ250 mg/m2を1週間間隔で投与した…
又は 3 の状態が持続してい る ✓ スクリーニングの 8週間以上前から嗅覚障害や鼻汁(前鼻漏/後鼻漏)等の症状が持続 している ✓ 無作為化時に…
人若しくは 合併後存続し、若しくは合併により設立された法人の代表者は、厚生労 働省令で定めるところにより、30日以内に、当該大麻草採取栽培者の免 許証を添…
m2(46~48時間持続静注)を2週間間隔で投与した。 FOLFIRI: イリノテカン塩酸塩水和物180 mg/m2、ホリナート400 mg/m2又はレ…
を、4~5日間連日で持続点滴する。投与を繰り返す 場合には少なくとも3週間以上の間隔をあけて投与する。本剤単独投与の場合には 併用投与時に準じる。 なお…
m2/day(4日間持続点滴投与) の順に Q3W(セツキシマブのみ1週間間隔)で最大6コース投与後、セツキシマブ250 mg/m2を1週間間隔で投与した…
よる感染症と無関係な持続陽圧呼吸療法 等)、等 ②承認審査における評価資料となった国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験[C4671005(EPIC-HR)試 験…
及ぼすウイルス持続保持者との性的接触がないこと。 2 体温測定 3 体重測定 4 血圧測定 5 血色素検…
けたIT導入補助金や持 続化補助金といった予算措置が講じられています。会員事業者やその取引先にご活用い ただけるよう、別紙に記載されているURLの周知をお願…
化量で推移し、効果の持続性が示された。 6 DBTP:二重盲検投与期、OLTP:非盲検投与期、縦線:95%信頼区間 図 1:201…
で定義される新規発症持続性連日性頭痛、再発性有痛性眼筋 麻痺性ニュ-ロパチー、群発頭痛、又は片頭痛サブタイプ[片麻痺性片頭痛(孤発性 又は家族性)、眼筋麻痺…
ト・フルオロウラシル持続静注併用療法 結腸・直腸癌、小腸癌、治癒切除不能な膵癌、治癒切除不能な進行・ 再発の胃癌 変更される予定の効能・効…
g/m2 24 時間持続投 与を第 2 日目に、カルボプラチン AUC5(最大用量 800 mg)を第 2 日目に、エトポシド 100 mg/m2 を第 1…
た後でも CRS の持続が認められる場合は、他 の免疫抑制剤の使用を検討する。なお、トシリズマブを 3 回以上投与する 場合は、トシリズマブの投与は 24 …
よる感染症と無関係な持続陽圧呼吸療法 等)、等 ② 承認審査における評価資料となった国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験[C4671005(EPIC-HR) 試…
る気道炎症の開始及び持 続において中心的な役割を果たすとされている。本剤はTSLPと結合することでTSLPとTSLP受容体 との相互作用を阻害し、炎症に関す…