与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるとともに、臨 床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
ここから本文です。 |
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるとともに、臨 床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、 人での影響はわかっていませんが、妊娠中に服用することで、胎児 奇形を起こす可能性があります。 …
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるとともに、臨 床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、 人での影響はわかっていませんが、妊娠中に服用することで、胎児 奇形を起こす可能性があります。 …
の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、 人での影響はわかっていませんが、妊娠中に服用することで、胎児 奇形を起こす可能性があります。 …
の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、 人での影響はわかっていませんが、妊娠中に服用することで、胎児 奇形を起こす可能性があります。 …
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるととも に、臨床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
療法、抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン等(これらに限定せず)の治療の 開始を考慮すること。 神経系事象があらわれることがあるので、徴候又は症状(…
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるととも に、臨床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
レボフロキサシン[クラビット]、トスフロキサシン[オゼックス]な ど)等の濃度依存性抗菌薬の場合は、一回投与量は減ずること無く、投与間隔を延長す るほうがよ…
g/kg 経皮:ウサギ LDLo 20g/kg 吸入(蒸気):ラット LC50 2000ppm/10h (31600ppm/4h) 吸入(ミスト):デ…
急性毒性(経皮): ウサギのLDLo = 20,000 mg/kg (SIDS (2005)) に基づき区分外とした。 急性毒性(吸入:ガス): GHSの…
に該当している。 ウサギのLDLo=20,000 mg/kg bwに基づき、区分外とした。 ガス: ウサギに4時間ばく露した試験(OECD TG 404)…
に該当している。 ウサギのLDLo=20,000 mg/kg bwに基づき、区分外とした。 ガス: ウサギに4時間ばく露した試験(OECD TG 404)…
等について、ラット、ウサギ等の動物種を記載すること。なお、動物実験代替法 の場合には、使用材料(ウシ摘出角膜等)を記載すること。 注3)試験結果について、…