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数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について 医薬品等の輸入監視については、「医薬品等に係る輸入確認要領について」…

数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について 医薬品等の輸入監視については、「医薬品等に係る輸入確認要領について」…

数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について 医薬品等の輸入監視については、「医薬品等に係る輸入確認要領について」…

。 長期間薬剤が変わらず 継続処方されている場 合でも、患者の体調変 化により薬剤が変更に なる可能性を考慮して 処方を確認する。 Ⅲ 薬局ヒヤ…

急な対応の依頼にも関わらず、点検・対応にご協力をいただき、関係 者の皆様には心より御礼申し上げます。 この間、厚生労働省としても医療現場にとって電子処方…

等の区分等表示にかかわらず、変更後の区分に従った陳列、販売及 び情報提供等を行うこと。 ＜別添＞ 区分等表示が変更となった医薬品について 成分名 …

等の区分等表示にかかわらず、変更後の区分に従った陳列、販売及 び情報提供等を行うこと。 ＜別添＞ 区分等表示が変更となった医薬品について 成分名 …

娣 か か わ ら ず 、 予 防 接 種 済 証 （ 様 式 第 二 号 ） を 交 付 す る も の…

定 を 終 わ ら な か っ た も の を 翌 事 業 年 度 に 繰 り 越 し て 使 用 す る…

22日 数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について （PDF 54.9KB） 別紙（一錠リスト） （PDF 198.0KB） …

に か か わ ら ず 、 薬 事 審 議 会 の 意 見 を 聴 い て 、 当 該 医 薬 品 の 品…

の侵襲性の程度にかかわらず、法の対象となる臨床研究に該当するか。 （答） 該当する。 （臨床研究該当性） 問 1－5 医薬品等を使用す…

に か か わ ら ず 、 そ の 免 許 の 有 効 期 間 内 は 、 な お 従 前 の 例 に よ…

月4日 数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について （PDF 232.1KB） No.56 通知番号：医政安発0803第1号、薬生安…

通知】 数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について （PDF 235.6KB） No.143 通知番号：薬第418号の4通知年月日：…

は、前項の規定にかかわらず、当該医療機 器は、添付文書等に、添付文書等記載事項が記載されていること を要しない。 一 当該医療機器の製造販売業者が、当該…

応」の時期に かかわらず臨床評価を行い、必要に応じ MRI 検査を実施すること。  4．の「（3）投与期間中の対応」で規定しているように、本剤投与開始後…

に か か わ ら ず 、 別 記 様 式 に よ る こ と が で き 証 票 は 、 他 の 法 令…

果関係の有無に関 わらず，医療機関から厚生労働省に報告することとされています。 医療機関からの報告については，製造販売業者からの報告と合わ せて，随時，医…

1 項の規定にかかわらず、厚生労働大臣は、次に掲げる場合には、課徴金対象行為者に対し て同項の課徴金を納付することを命じないことができる。 一 第 7…