図表Ⅱ－３－３ 発生時間帯 発生時間帯 件 数 0：00 ～ 1：59 39 2：00 ～ 3：59 88 4：00 ～ 5：59 44 6：00 ～…
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2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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図表Ⅱ－３－３ 発生時間帯 発生時間帯 件 数 0：00 ～ 1：59 27 2：00 ～ 3：59 41 4：00 ～ 5：59 8 6：00 ～ …
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
喫食内容・直近の食事時間等を確認すること。 ③ 睡眠状況 直近の睡眠時間等を確認すること。 ④ 過去の採血時の体調変化等 過去の採血時におけ…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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ス等）接種後 48 時間を経過していることを追記し、 二から五までを１つ繰り下げる。 ３ 適用期日 本通知は、５月 14日から適用する。 …
2022年12月27日
「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf
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は、疫学情報がリアルタイムで収 集され、関係者で共有されることが重要である。この取組を更に推進させるため、 感染症発生等の情報を行政が迅速・効率的に収集し、…
2022年12月27日
【官報】令和4年厚生労働省令第165号 （PDF 501.9KB） pdf
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娣 娣 四 時 間 娣 娣 娣 娣 血 栓 症 （ 血 栓 塞 栓 症 を 含 む 。）（ 血 小 板 減 …
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当日中に…
2021年10月2日
参考4：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当日中に…
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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ける 6週間の濃度-時間曲線下面積）の中央値［10%点, 90% 点］mg･day/mL）は 2.16［1.45, 3.04］mg･day/mL であり、2 …
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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が発生した際に、24時間診療体制の下、当該施設又は 連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必要 な検査の結果が当日中に…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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30 35 40 Time in Months O ve ra ll S ur vi va l ( % ) Control Pem…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
が発生した際に、24時間診療体制の下、当該施設又は 連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必要 な検査の結果が当日中に…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当日中に…
2025年5月30日
別添2 （PDF 1.2MB） pdf
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とも利用者のログイン時 刻、アクセス時間及び操作内容が特定できるように記録することが必要です。 アクセスログは立入検査の際に直接確認する可能性があります。…
2025年5月30日
臨床研究法の施行等に関するQ＆Aについて （PDF 454.8KB） pdf
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材の種類や量、食事の時間等を工夫 して取り組む治療方法を指し、特定の成分をサプリメントの形で摂取するような方法は 含まない。 （答） 該当しな…
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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g/m2（46～48時間持続静注）を2週間間隔で投与した。 FOLFIRI： イリノテカン塩酸塩水和物180 mg/m2、ホリナート400 mg/m2又…
2025年6月27日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝 細胞癌）について （PDF 326.0 pdf
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発生した際に、24 時間診療体制の下、当該施設又 は連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT 等の副作用の鑑別に必 要な検査の結果が当日中…
2024年10月22日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について. （ pdf
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が発生した際に、24時間診療体制の下、当該施設又は 連携施設において、発現した副作用に応じて入院管理及び CT等の副作用の鑑別に必要 な検査の結果が当日中に…
2025年1月16日
テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 323.1KB） pdf
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剤投与開始 1～3 時間前に副腎皮質ホル モン剤、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤を投与すること。 本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を参考に本…
2025年1月16日
新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf
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1-24-93、受付時間 月～金曜日 10:00- 12:00、13:00-16:00） 別紙１７ 【薬効分類】６２５ 抗ウイルス剤 …
