にある「報告書の作成予定日」欄には、再審査資料として報告書を作成 する予定日を記載するのか、それとも企業内で当該監視活動の結果をとりま とめる日を記載するの…
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にある「報告書の作成予定日」欄には、再審査資料として報告書を作成 する予定日を記載するのか、それとも企業内で当該監視活動の結果をとりま とめる日を記載するの…
入院予定日 xx 年 xx 月 xx 日 手術予定日 xx 年 x…
認したところ、月経が予定日より 遅れており、妊娠の可能性があることを聴取した。処方医に疑義照会を行った結果、 薬剤が削除になった。 ■推定される要因 患…
剤服用歴に 増量の予定日などを記載し、処方監査時に照合する。 ・マンジャロ皮下注アテオスが増量された際は、薬剤服用歴を確認し、増量のタイミングなどが適切であ…
した際には、次回調剤予定日等(※)の必要な事項を記録 の上、電子署名を付与した上で電子処方箋管理サービスに返送すること。ただし、 総使用回数の最終調剤回にお…
ジョン 流通・稼働予定日 機器の承認・認証・届出番号 3)「作成日」は、当該通知書を作成し、製造販売業者へ通知した日を記載すること。 4)「1.販売…
掲載予定日 上記、 掲載予定日に 対する締切日 機関誌等の主な業種・読者層 予定 文字数 …
ョン 流通・稼働予定日 機器の承認・認証・届出番号 3)「作成日」は、当該通知書を作成し、製造販売業者へ通知した日を記載すること。 4)「1.販売…
こと。 ○ 受取予定日を超えて受領の確認ができない場合の運用について、事前に患 者と合意を得ておくこと。 ○ なお、配送方法等の患者との合意について、…
処置 本品の投与予定日前の1週間以内の末梢血白血 球数が 1,000/μL を超える場合、本品投与の 2 日前 までに以下のリンパ球除去化学療法を前処置…
は、変更前の次回投与予定日に 行うこと。 7. 自己投与については、製造販売承認時に評価を行った臨床試験で安全性が確認され ている。自己投与は患者の利便…
、未到着の場合は到着予定日を記入すること)。 ⑪AWB、B /L等の 番号 ・ AWB又はB/Lの番号、到着通知はがきの通知番号、便名等を記入 す…
、未到着の場合は到着予定日を記入すること)。 ⑤到着空港、到着港又は 蔵置場所 ・当該申請書を提出する時点で予定している到着空港、到着港又は蔵置場 …
て、次の生理 開始予定日の 17 日前から検査を開 始すること、検査の際は、毎日ほぼ 同じ時間帯に検査することを説明 しましたか? 説明した。 13…
用時期と農作物の収穫予定日までの日数が確保されるか、農薬の使 用前にラベルを逐一確認する。また、同じ農作物であっても早生や晩生 など収穫時期が異なる品種を混…
て、次の 生理開始予定日の 17 日前から 検査を開始すること、検査の際 は、毎日ほぼ同じ時間帯に検査 することを説明しましたか? 説明した。 13…