に関する調査に関する事項 ア 厚生労働大臣は、医薬品、医薬部外品又は化粧品の製造販売の承認を 受けた者が当該承認の取得後3年を下らない政令で定める…
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に関する調査に関する事項 ア 厚生労働大臣は、医薬品、医薬部外品又は化粧品の製造販売の承認を 受けた者が当該承認の取得後3年を下らない政令で定める…
等手順書に記載すべき事項 ア 販売又は授与の方法に関する手順について イ 情報提供及び確認に関する手順について ウ 陳列に関する手順について ・…
ついての理解を深める事項 ア 重点事項 a)薬剤師・薬局の基本的な役割の理解、処方箋調剤以外での薬局の活用 薬剤師・薬局には主に以下のような役…
赤十字社における実施事項 ア 各種広報手段の活用 厚生労働省及び日本赤十字社は、本キャンペーンの実施に当たり、十 分に連携しながら、各種広報手段を…
(2)監視指導事項 ア (略) イ 法に基づく承認要件 法第 14条第2項又は第 13項、第 23条の2の5第2項又は第 15項、第…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につ いては、経過措置告示により、適用日から1年間は…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につ いては、経過措置告示により、適用日から1年間は…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につ いては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につ いては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につい ては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につい ては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につい ては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につい ては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
他 14 4.1 事項 あり 協力薬局で受けた相談 19 ⚫薬剤師が受けた相談のうち、不同意性交や性暴力に関するものは10件(2.9%)報告された。 …
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につい ては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につい ては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
⑵ 免許に関する事項 ア 麻薬輸入業者等の免許について、暴力団員等及び暴力団員等がその事業 活動を支配する者に該当する者には、当該免許を与えないことが…
(2)遵守事項 ア 受診勧奨 必要な受診勧奨を行った上で、販売等しなければならないこと。 イ 必要最小限の数量 処方箋医薬品以外…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につい ては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…
区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬品」という。)につい ては、経過措置告示により、それぞれの適用日か…