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2025年5月30日

別添 (PDF 810.7KB) pdf

一 項 第 二 号 中 「 一 般 用 医 薬 品 ( 第 四 条 第 五 項 第 四 号 に 規 定 す…

2023年1月17日

(参考)政令省令本文 (PDF 642.5KB) pdf

百 九 十 二 号 ) の 定 め る と こ ろ に よ り 都 道 府 県 が 当 該 都 道 府 県…

2022年12月27日

【官報】令和4年政令第377号 (PDF 91.7KB) pdf

二 項 第 二 号 」 を 「 第 二 十 四 条 第 二 項 第 二 号 」 に 改 め る 。 ( 予…

2022年12月27日

【官報】令和4年厚生労働省令第165号 (PDF 501.9KB) pdf

の 項 第 二 号 に 規 定 す る 厚 生 労 働 省 令 で 定 め る 者 は 、 心 臓 、 腎…

2022年12月27日

【官報】令和4年法律第96号 (PDF 338.2KB) pdf

二 条 第 二 号 に 掲 げ る 感 染 症 、 同 法 第 三 十 四 条 第 一 項 の 政 令 で…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

い方式をいう。次項第二号において同じ。)で作られる記録をいう。以下 同じ。)に記載され、若しくは記録され、又は音声、動作その他の方法を用いて表さ れた一切の…

2025年1月16日

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について (PDF 66.2KB) pdf

七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬 品及び第二類医薬品の一部を改正する件」(令和6年厚生労働省告示第361号)が令 和6…

2025年1月15日

【別添】大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備に関 pdf

別 記 第 二 号 様 式 に よ 有 効 期 間 が 満 了 し た 者 を 含 む 。 ) は 、 別…

2024年10月22日

【別添】大麻取締法施行規則の全部を改正する省令等(PDF) (PDF 795.5KB) pdf

別 記 第 二 号 様 式 に よ る 報 告 書 を 都 道 府 県 知 事 に 提 出 し な け れ…

2023年6月12日

医薬品安全管理責任者が行う従業者に対する医薬品の安全使用のための研修について (PDF 156.9K pdf

ならない(ただし、第二号については、病院、 患者を入院させるための施設を有する診療所及び入所施設を有する助産所に限 る。)。 一~四 (略) 2 病…

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の改正について (PDF 380.4KB) pdf

第十条の二第二項第二号に基 づき、医療機関に情報を共有し た回数 イ 利用者(法第六条の二第一項 第一号に規定する利用者をい う。ロにおいて同じ。…

2023年11月9日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(番号入り pdf

二 第 二 項 第 二 号 に 基 づ き 、 医 療 機 関 に 情 報 を 共 有 し た 回 数 イ 利 用 者 ( 法 第 六 条 の 二 第…

2023年11月9日

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について (PDF 368.2KB) pdf

七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬 品及び第二類医薬品の一部を改正する件」(令和5年厚生労働省告示第296号)及び 「医…

2022年8月31日

医師法、歯科医師法、薬剤師法の一部改正等について (PDF 449.8KB) pdf

に 次 の 二 号 を 加 え る 。  (別添1) ( 住 民 基 本 台 帳 法 の 一 部 改 正 …

2022年12月22日

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について (PDF 758.4KB) pdf

七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬 品及び第二類医薬品の一部を改正する件」(令和4年厚生労働省告示第254号)及び 「医…

2023年4月12日

「一般用医薬品の区分リストについて 」の一部改正について (PDF 570.1KB) pdf

七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬 品及び第二類医薬品の一部を改正する件」(令和5年厚生労働省告示第152号)が令 和5…

2021年6月30日

「製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドライン」について (PDF 189.1KB) pdf

三条の二の二第一項第二号及び第二十三条の二の五第二項第四号の厚生 労働省令で定める基準を遵守して医療機器又は体外診断用医薬品の製造管 理及び品質管理並びに製…

2021年7月7日

別添:製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドライン (PDF 173.3KB) pdf

三条の二の二第一項第二号及び第二十三条の二の五第二項第四号の厚生 労働省令で定める基準を遵守して医療機器又は体外診断用医薬品の製造管 理及び品質管理並びに製…

2021年6月30日

別添1:厚生労働省令第十五号 (PDF 9.6MB) pdf

一 項 第 二 号 規 定 体 制 を 整 備 す る こ と 。 イ 薬 局 の 管 理 に 関 す る…

2021年6月30日

薬局機能情報提供制度の改正について (PDF 152.7KB) pdf

第十条の二第二項第二号に基づ き、医療機関に情報を共有した回数 イ 利用者(法第六条の二第一項第一 号に規定する利用者をいう。ロにお いて同じ。)が…

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