患者選択について（成人・小児共通）】 （略） 本剤投与前の 2 型炎症に関連するバイオマーカー（血中好 酸球数、FeNO、血清中総 IgE 等）の値が…
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2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
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2022年12月7日
テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 293. pdf
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の継続にあたって（成人・小児共通）】 本剤の臨床試験における有効性評価期間（投与開始後 52週間）を踏まえ、投与開始後 1年程度を目 安に効果の確認を行い…
2023年6月12日
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について （PDF 529.6KB） pdf
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候群患者10例（日本人小児4例を含む）に本剤を投与した。本 剤の用法・用量は、体重10kg以上ではエクリズマブ（遺伝子組換 え）の最終投与2週後、体重5kg…
