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OTC医薬品の広告に調査情報（効能効果等又は安全性を除く）を使用する際の付記項目について （PDF pdf
家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 （PDF 2.8MB） pdf
習慣性医薬品の広告に付記し、又は付言すべき事項（省略）････････ 38 基準 8 使用及び取扱い上の注意について医薬品等の広告に付記し、又は付言す …
薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について （PDF 627.4KB） pdf
。以下同じ。） を付記する。 なお、英語表記の名称がある場合はローマ字での表記に代えて差し支えない。 (２) 薬局開設者 薬局の開設者の氏名…
通知一覧（薬務）令和4年度 No.1～30 html
除く）を使用する際の付記項目について （PDF 510.4KB） No26 通知番号：一般薬連発KOU220601号 日本一般用医薬品連合会 通知年月日：…
4 改定版 コンタクトレンズの広告自主基準 （PDF 279.4KB） pdf
個人差がある旨を必ず付記又は付言す るものとする。 ７．終日装用の表現 第１１条 終日装用としてのみ承認を受けたコンタクトレンズにおいて「着けっぱなし…
自動体外式除細動器（AED）の適正広告・表示ガイドライン（第3版） （Word 70.0KB） word
の注意について広告に付記し、又は付言すべき事項 ・・・・・8 ５．他社の製品の誹謗広告の制限 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・9 ６．医薬関係…
「パルスオキシメータの適正広告・表示ガイドラン」について （PDF 375.9KB） pdf
の注意について広告に付記すべき事項・・・・・・・・・・・8 ５．他社製品の誹謗広告の制限及び自社製品の比較広告・・・・・・・・・・・・・9 ６．医療関係…
ケイヒ製剤の広告等における取扱いについて （PDF 86.3KB） pdf
品ではない旨の記載の付記 又は標榜を必ず行うこと。 （３）糖尿病の効能効果に対応する広告上の訴求表現としては、「食後血糖の上昇 抑制及び血糖上昇に…
登録販売者制度の取扱い等について （PDF 293.6KB） pdf
は、申請書にその旨が付記され たときは、この限りではない。 添付書類は原本のみとする。 アの登録販売者試験に合格したことを証明する書類とは合格通 …
「薬局機能に関する情報の報告及び公表にあたっての留意点について」の改正について （PDF 237.9 pdf
。 以下同じ。）を付記する。 なお、英語表記の名称がある場合はローマ字での表記に代えて差し支えない。 (２) 薬局開設者 薬局の開設者の氏名…
薬食発0819第1号 （PDF 267.4KB） pdf
は、申請書にその旨が付記され たときは、この限りではない。 添付書類は原本のみとする。 アの登録販売者試験に合格したことを証明する書類とは合格通 …
別紙通知：医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令 pdf
は、申請書にその旨が付記され たときは、この限りではない。 添付書類は原本のみとする。 アの登録販売者試験に合格したことを証明する書類とは合格通 …
別添1：厚生労働省令第十五号 （PDF 9.6MB） pdf
の 旨 が 付 記 さ れ た と き は 、 こ の 限 り で な 。 は 、 当 該 届 書 に そ…
別紙（3、4、5、6） （Word 26.2KB） word
日まで休止の予定」と付記すること。 ・欄が不足する場合は別紙とすること。 ・本様式の内容を具備しているときは、任意様式によることができる。 （別紙６…
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等に pdf
は、申請書にその旨が付記され たときは、この限りではない。 添付書類は原本のみとする。 アの登録販売者試験に合格したことを証明する書類とは合格通 …
毒物又は劇物の指定及び除外の審議申請について （PDF 294.0KB） pdf
いて、当該物質に付記されているものを記載すること。 注２）分子量について、最新の日本薬局方の附録の原子量表に従い、物質の化学式で示され ている個々の元…
別紙 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令 （ pdf
の 旨 が 付 記 さ れ た と き は 、 こ の 限 り で な 。 一 前 項 第 一 号 に 掲…
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行につ pdf
当該申請書にその旨が付記 されたときは、添付を要しないものとすること。 ２ 地域連携薬局等の認定権者である都道府県知事と薬局開設許可権者との連携 …
血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン （PDF 291.1KB） pdf
。なお、以下の情報を付記すること。 （１） 各病原微生物検査の感度、特異性に関する情報。 （２） 次に掲げる各病原微生物検査の検出限界に関する情報 …
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の公布につ pdf
、当該届書にその旨が付記されたと きは、この限りでないこと。（第 16 条の３第２項） ① （９）①の認定薬局開設者の氏名に係る届書 認定薬局開設者の戸籍…
