の電子処方箋の運用（再開の利用を含む。）については、下記のとおり とするので、貴職におかれては、これらを御了知の上、貴管下の医療機 関・薬局等に対し、本通知…
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2025年12月24日
電子処方箋を安全に運用できる仕組み・環境の整備のための措置について （PDF 131.3KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2025年5月30日
別添2 （PDF 1.2MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
中断しても短い期間で再開 することが期待できます。 ▶経営管理編 3.4.1 ▶企画管理編 11.2 12.2 ▶シス…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
られた場合 に投与再開できることとされた。 表 1 有効性成績（KEYNOTE-024試験） 本剤 200 mg Q3W （154例）…
2025年1月16日
モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 228.1KB） pdf
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投与 速度で投与を再開することができる。 投与再開後に症状が再発した場合は、 投与を中断し、再開しないこと。 症状が回復してから 72 時間以上経過…
2025年1月16日
テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 323.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
による休薬後に本剤を再開する場合は、下表を参 考に投与すること。以降は、用法・用量の投与スケジュールに準 じること。サイトカイン放出症候群発現による休薬の場…
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
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② 投与中止後の再開 本剤の投与中止後の再開は、以下のすべてに該当する患者であることを確認すること。 ア 患者の都合で投与中止した場合：初回投与時…
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
投与を中止して投与を再開する場合にも同様に注意すること。 医薬品・医療機器等安全性情報 No.4152024年12月 －10－ （３）医師の指示によらず，自…
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
シドーシス軽快。食事再開。 アシドーシス改善。 薬剤調整により良好な血糖推移となり退院。 臨床検査値 検査項目（単位） 投与 217日後 投与中止…
2023年6月30日
検体測定室ガイドライン（新旧対照表） （PDF 58.6KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
休止した検体測定室を再開し た場合は、再開した日から７日以内に別添の様式３を医 第１検体測定室の届出等 （略） １ （略） ２ 検体測定室…
2023年6月30日
検体測定室に関するガイドラインに係る疑義解釈集（Q＆A）（改正後全文） （PDF 196.3KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
変更、休止、廃止及び再開の各届書の右上にある「届出年月日」に は、いつの日付を記入すればよいですか。 答 開設届書を厚生労働省医政局地域医療計画…
2023年6月30日
検体測定室ガイドライン（改正後全文） （PDF 171.6KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
休止した検体測定室を再開した場合は、再開した日から７ 日以内に別添の様式３を医政局地域医療計画課医療関連サービス室長に 届け出るものとする。 …
2023年10月16日
エプコリタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 176.8KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
1 日目から投与を再開すること。 【重要な基本的注意】（電子化された添付文書抜粋） サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、本剤…
2023年10月27日
（別添2）薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～ （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
しても短い期間 で再開することが期待できます。 なお、令和５年度は参考項目としています。令和 6 年度中に対応できるよう取り 組んでください。 ▶経…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
案して 本剤投与を再開する場合は、【患者選択について】の 2を満た す必要はない。 【投与の継続にあたって】 （略） なお、症状が寛解し本剤投与…
2022年4月27日
オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正につい pdf
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年未満に本剤の投与を再開する場合は、血清中 総 IgE 濃度の再測定による用量設定を実施せず、最初の用量設定時に得られた血清中総 IgE 濃 度に基づいて用…
2022年5月27日
ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
減量・中止後の増量・再開（無作為化時の用法・ 用法を上限とする）は可能とされた。また、保湿剤及びミディアムクラス以下のTCSの併用も可能とされた。 2) …
2022年5月27日
血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン （PDF 291.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
明した時点で、供給を再開する。 ※注 10 血漿分画製剤の製造業者等に供給後であっても、当該ウイルスに係るウイルス クリアランス指数が９以上である…
2022年5月27日
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」（新旧対照表） （PDF 263.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
明した時点で、供給を再開する。 ※注 10 （略） ※注 11 （略） ※注 12 血液製剤等の生物由来製品については…
2022年10月11日
参考1・2 （PDF 1.9MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
られた場合 に投与再開できることとされた。 表 1 有効性成績（KEYNOTE-024試験） 本剤 200 mg Q3W （154例）…
2023年1月17日
アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正につ pdf
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cyのTCSの塗布を再開するこ ととされた。皮膚の薄い病変部位（顔面、頸部、間擦部及び陰部、皮膚萎縮部等）、又はmedium potencyのTCSの投与継続…
