品から一般用医薬品に移行する医薬品について 医薬安発1129第1号 令和6 年1 1 月2 9 日 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について …
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品から一般用医薬品に移行する医薬品について 医薬安発1129第1号 令和6 年1 1 月2 9 日 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について …
・患者から、薬剤を切り替えると医師から 説明を受けたことを聴取した。 3 患者の現疾患、副作用歴等 ・未記載 1 当該処方箋のみ ・グラアルファ配合…
小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し及び旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いに関するQ&Aについて 事務連絡…
品から一般用医薬品に移行する医薬品について 医薬安発1 2 0 8 第1号 令和5年12月8日 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について (P…
品から一般用医薬品に移行する医薬品について 通知番号:薬生安発0119第1号、薬生監麻発0119第2号 通知年月日:令和5年1月19日 要指導医薬品から一…
品から一般用医薬品に移行する医薬品について 通知番号:薬生安発1031 第1号 薬生監麻発1031 第2号 通知年月日:令和4年10月31日 要指導医薬品…
3日に第二類医薬品に移行す ることとなりました。 これは、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施 行規則(昭和36年厚生省令第…
ら一 般用医薬品に移行する 医薬品について」(令 和7年8月 29日医薬 安発 0829第1号)
染症対応を行う病床に切り替える等)を、協 定に基づく措置として法律上に位置付けて実施すること等を想定している。 当該協定の締結主体は都道府県及び保健所設置…
品から一般用医薬品に移行する医薬品について (PDF 74.5KB) No106 通知番号:薬生安発1206第1号 通知年月日:令和3年12月6日 医薬…
小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて (PDF 359.7KB) No15 通知番号:薬生発0520第2号 通知年月日:令和4年5月2…
略したガイドラインに切り替えた(令和 6年 5月)。 なお、本ガイドラインは、独立行政法人医薬品医療機器総合機構、公益社団法人日本 臨床腫瘍学会、一…
から別途定める通知に移行することとなりました。 これに伴い別添のとおり「家庭用品中の有害物質試験法」(以下「本試験法」という。) を作成したので送付します…
導医薬品から一般用に移行した医薬品について (PDF 89.3KB) 通知番号:薬生監麻発0918第1号通知年月日:平成30年9月18日【通知】 医薬品の区…
品から一般用医薬品に移行する医薬品について (PDF 70.8KB) No.43 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和3年7月6日 課徴金納付命令に係る…
品から一般用医薬品に移行する医薬品について (PDF 92.5KB) 通知番号:薬生監麻発0823第4号通知年月日:令和元年8月23日【通知】 医薬品の区分…
導医薬品から一般用に移行した医薬品等について (PDF 104.8KB) 通知番号:薬生監麻発0110第1号通知年月日:平成31年1月10日【通知】 医薬品…
品から一般用医薬品に移行する医薬品について (PDF 90.0KB) 通知番号:薬生監麻発0116第1号通知年月日:令和2年1月16日【通知】 医薬品の区分…
を許可制から登録制へ移行 ③ 管理監督者の設置 ④ QMS関連の基準適合証の交付等 ⑤ 承認品の承継 ⑥ 認証品の承継 ⑦ 販売、授与等の禁…
ら一 般用医薬品に移行する 医薬品について」(令 和6年 11月 29日医薬 安発 1129第 1号)