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2022年3月24日

「プログラムの医療機器該当性の相談窓口」における相談手続きについて (PDF 154.2KB) pdf

、個人・家庭(個人が医療関係 者の管理下で使用するものを除く。)であれば別紙1の様式、医療関係者(個人 が医療関係者の管理下で使用するものを含む。)であれば…

2023年4月5日

プログラムの医療機器該当性判断事例について (PDF 362.0KB) pdf

... 7 B 医療関係者が使用することを目的としたプログラム .......................... 9 C 一般医療機器(クラスⅠ医療…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

てていただくために,医療関係者に対し て情報提供されるものです。医薬品・医療機器等安全性情報 は,独 立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページ (ht…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

てていただくために,医療関係者に対し て情報提供されるものです。医薬品・医療機器等安全性情報 は,独 立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページ (ht…

2023年4月5日

プログラムの医療機器該当性に関するガイドラインの一部改正について (PDF 1.6MB) pdf

正後 改正前 ①医療関係者が患者や家族に治療方法等を理解してもらうための患者 説明用プログラム (2)院内業務支援、メンテナンスを目的とするプロ…

2021年8月16日

Q&A (PDF 196.1KB) pdf

拠調べの一環として,医療関係者等へ証人 尋問を行う場合があるようですが,医療関係者はどのようなことに ついて尋問されるのでしょうか。・・・・・・・・・・・・…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

てていただくために,医療関係者に対し て情報提供されるものです。医薬品・医療機器等安全性情報 は,独 立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページ (ht…

2025年1月16日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 544.3KB) pdf

築することにより、医療関係者は患者が服用している薬剤を知ることが可能と なる。 3 (2)患者や家族における主なメリット ① オンラ…

2021年6月30日

報告書 (PDF 701.2KB) pdf

.... 2 ①医療関係者向け販売情報提供活動に関するモニター調査 ................... 2 ②モニター以外の医療機関からの報告(一般…

2022年3月24日

(厚生局あて)令和2年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について (PDF 54.4KB pdf

つとして、患者及び医療関係者が安心して後発医 薬品を使用することができるよう、平成 20 年度より「後発医薬品品質確保対策 事業」を実施しています。同事業…

2021年10月2日

令和2年度販売情報提供活動監視事業告書 (PDF 1.1MB) pdf

.... 2 ①医療関係者向け販売情報提供活動に関するモニター調査.......................................... 2 …

2024年7月24日

別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.4MB) pdf

マシー対策にかかわる医療関係者も 利用対象として想定している。また、病院を対象としたものであるが、診療所等において も適用できる内容については活用していただ…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

者や医師、薬剤師等の医療関係者 が製品名、製造番号等の情報を記録、閲覧し、回収等の対象となる製品を 速やかに特定できるようにすることが重要である。 …

2022年3月24日

(自治体あて)令和2年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について (PDF 55.5KB pdf

つとして、患者及び医療関係者が安心して後発医 薬品を使用することができるよう、平成 20 年度より「後発医薬品品質確保対策 事業」を実施しています。同事業…

2021年6月30日

概要 (PDF 148.8KB) pdf

<都道府県等や地域の医療関係者で整備すること>  発熱患者等から相談を受けた際に、適切な医療機関を速やかに案内できるよう、「診療・検査医療機関」とその対応時…

2022年5月27日

「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」(新旧対照表) (PDF 263.0KB) pdf

応の前提] 1 医療関係者の責務 2 輸血前後の感染症検査の実施(輸血用血液製剤について) (1) 医療機関で血液製剤による感染が疑われた…

2021年6月30日

令和元年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について (PDF 56.4KB) pdf

つとして、患者及び医療関係者が安心して後発医 薬品を使用することができるよう、平成 20 年度より「後発医薬品品質確保対策 事業」を実施しています。同事業…

2021年6月28日

平成30年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について (PDF 56.6KB) pdf

つとして、患者及び医療関係者が安心して後発医 薬品を使用することができるよう、平成 20 年度より「後発医薬品品質確保対策 事業」を実施しています。同事業…

2021年6月30日

国通知:血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(基本方針)第八に定める血液 pdf

製造販売業者等及び医療関係者は、必要な事項について記録を作成し、 保存すること ・ 医療関係者は、患者又はその家族に対し、血液製剤代替医薬品の有効性 …

2024年1月4日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 733.8KB) pdf

築することにより、医療関係者は患者が服用している薬剤を知ることが可能と なる。 (2)患者や家族における主なメリット ① オンライン診療の際、…

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