免税事業者及びその取引先のインボイス制度への対応に関するＱ＆Ａ 令 和 ４ 年 １ 月 19 日 財 務 省 公 正 取 引 委 員…
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2022年12月22日
（参考）免税事業者及びその取引先のインボイス制度への対応に関するQ＆A（別添5） （PDF 4.7M pdf
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2022年12月22日
（参考）免税事業者及びその取引先のインボイス制度への対応に関するQ＆Aについて（別添4） （PDF pdf
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免税事業者及びその取引先のインボイス制度への対応に関するＱ＆Ａについて 令和５年 10 月より開始される消費税の適格請求書等保存方式（…
2026年2月17日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六 条の十一第一項の規定に基づき pdf
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げるもの、その水和物及びそれらの塩類 （以下「指定成分」という。）を有効成分として含有する製剤とすること。 １．エフェドリン。ただし、外用剤を除く。 …
2026年2月2日
【260130通知_別添2】日本チェーンドラッグストア協会作成文書 （PDF 2.3MB） pdf
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下の成分（その水和物及びそれらの塩類を含む） を含む医薬品（外用剤を除く）を指定することとされた。今後、追って告示において正式 に示される予定である。 …
2026年2月2日
【260130通知_別添1】日本薬剤師会作成文書 （PDF 1.7MB） pdf
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定濫 用防止医薬品及びその他の指定濫用防止医薬品）について聞き取りを行い、 濫用が疑われると薬剤師又は登録販売者が判断する場合は、医薬品販売記 録＜別添（…
2026年2月2日
【260130通知_別添3】全国配置薬協会作成文書 （PDF 1.4MB） pdf
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定濫用防止医薬 品及びそれ以外の指定濫用防止医薬品の購入又は譲受けの状況 ⑤ 当該指定濫用防止医薬品をその薬局若しくは店舗又は配置販売において 購…
2026年1月13日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律等の施行等につ pdf
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定濫用防止医薬 品及びそれ以外の指定濫用防止医薬品の購入又は譲受けの状況 ⑤ 当該指定濫用防止医薬品をその薬局若しくは店舗又は配置販売において 購…
2025年9月24日
緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び 販売する薬局・店舗販売業の店舗について （PDF 210.2K pdf
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、厚生労働省へその旨及びその他必要な情報を申告することとす るほか、所属等の変更の際も同様の対応を行うこと。 （３）本通知発出前に公表通知に掲載されている…
2022年12月28日
通知一覧（薬務）令和4年度 No.91～120｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
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（参考）免税事業者及びその取引先のインボイス制度への対応に関するQ＆Aについて（別添4） （PDF 406.3KB） （参考）免税事業者及びその取引…
2025年12月8日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf
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定濫用防止医薬品 及びその他の指定濫用防止医薬品の購入又は譲受けの状況 エ 当該指定濫用防止医薬品を指定濫用防止医薬品の適正な使用のために必 要と認めら…
2026年1月8日
指定濫用防止医薬品の販売等について （PDF 400.7KB） pdf
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用によって離れる場合及びその場合における必 要に応じた対応について、その具体的業務、その手順及び考え方を定めるこ と。 8 なお、薬局開…
2025年2月14日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び pdf
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－９－カルボキサミド及びその塩類 ② ２－（エチルアミノ）－２－（２－フルオロフェニル）シクロヘキサノン及びその塩類 ③ ４－（シクロプロピルカルボニル…
2022年12月27日
【官報】令和4年法律第96号 （PDF 338.2KB） pdf
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施 状 況 及 び そ の 実 施 に 有 用 な 情 報 を 共 有 し 、 そ の 構 成 員 の 連…
2023年1月17日
（参考）政令省令本文 （PDF 642.5KB） pdf
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る 事 項 及 び そ の 理 由 を 記 載 し た 申 請 書 を 厚 生 労 働 大 臣 に 提 出…
2022年12月27日
「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf
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防 計画の実施状況及びその実施に有用な情報を共有し、その構成員の連携の緊密 化を図ることとする。（感染症法第 10 条の２第１項及び第２項関係） ② 感…
2025年5月30日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf
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合にあっては、その旨及びその理由）を 記録し、これを適切に保存しなければならないものとすること。（第 18 条の２の３第２項関係） エ 特定医薬品の製造…
2025年5月30日
別添 （PDF 810.7KB） pdf
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名 称 ） 及 び そ の 分 量 （ 有 効 成 分 が 不 明 の も の に あ つ て は 、 そ…
2025年5月30日
臨床研究法の施行等に関するQ＆Aについて （PDF 454.8KB） pdf
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め当該製造販売業者等及びそ れらに所属する個人は参加できない旨を募集サイトや募集要項で示しておくこと。 （著しい負担を与える検査等） 問 1－3…
2024年3月13日
ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について （PDF 423.7KB） pdf
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された女性の患者さん及びそのご家族向けの資 材」（別添２）を活用し、妊娠している可能性（前回月経後に性交渉を行った場 合は妊娠している可能性があること等）に…
2024年5月31日
サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について （P pdf
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性、 避妊の必要性及びその期間等（治療終了時には、服用開始時から服用中止４週間後 までは避妊が必要である旨を含む）の事項を患者に説明し、遵守事項を十分に理解…
