予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について(周知依頼) 厚生労働省健康局予防接種担当参事官室 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対…
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予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について(周知依頼) 厚生労働省健康局予防接種担当参事官室 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対…
者福祉法第 15条に基づく医師に対する新型コロナウイルス感染症の 罹患後症状に関する障害認定の取扱いの周知について(依頼) 平素より、身体障…
実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が 対応可能な薬剤師及び薬局に関する留意事項について 緊急避妊に係る診療の提供体制の整備に関して…
実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が 対応可能な薬剤師及び薬局に関する留意事項について 緊急避妊に係る診療の提供体制の整備に関して…
する法律第 25条に基づく 健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規 定する問診等について」の一部改正について 安全…
する法律第 25条に基づく 健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規 定する問診等について」の一部改正について 安全…
する法律第 25条に基づく 健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規 定する問診等について」の一部改正について 安全…
する法律第 25条に基づく 健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規 定する問診等について」の一部改正について 安全…
実施に関する指針」に基づき 緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について 医薬行政の推進につきましては、平素から格別の御高…
する法律第 25条に基づく 健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規 定する問診等について」の一部改正について こ…
関する法律 に基づく行政処分(回収命令)について 都は本日、以下の事業者に対し「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保 等に関…
施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の 有効成分の一部を改正する件について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保…
6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑 いがある物品」の改正について(通知) 今般、危険ドラッグの販売店舗に対し立入検…
第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が 指定する医薬品」の改正について 濫用等のおそれのある医薬品については、医薬品…
第3条第2項の規定に基づき同条第1項の特定権利 利益に係る期間の延長に関し当該延長後の満了日を平成 30 年 11 月 30日とする措置を指定する件等につい…
第三条第二項の規定に基づき同条第一項の特定権利 利益に係る期間の延長に関し当該延長後の満了日を令和二年十二 月二十八日とする措置を指定する件等について …
6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品」の改正について 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する…
に対し、本事務連絡に基 づいて本剤の使用期限を取り扱っていただくよう周知をお願いいたします。 また、これに伴い「オセルタミビルカプセル 75mg「サワイ」…
的・科学的見地に 基づき、以下の医薬品の最適な使用を推進する観点から、ニボルマブ(遺伝子組換え) (以下、「本剤」)を使用する施設に求められる要件及び投与対…