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2024年5月23日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.121~150|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

公開等について(運用開始前確認用資料_掲載版) (PDF 1001.6KB) 電子処方せん対応の医療機関・薬局についてのお知らせ(外部リンク) …

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

09年に事例の受付を開始してから15年が経過しました。2024年6月末の時点で参加 薬局数は46,415施設となり、全国の7割を超える薬局にご参加いただいてい…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

023年3月31日に開始された。 上記3剤は、適正使用のために注意することに相違がある。ラゲブリオカプセル200mgは併用 注意も含め添付文書に相互作用の記…

2022年12月28日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.91~120|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

格請求書等保存方式の開始に向けた周知等について (PDF 253.6KB) 講師派遣及び寄稿依頼要領(別添1) (Word 54.4KB) …

2026年4月16日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 1.4MB) pdf

新たな抗がん療法の開始について、 12ページ 中間解析の結果、主要評価項目である Lugano 基準 (J Clin Oncol 2014; 32(27…

2026年4月15日

「テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最 pdf

いて a) 投与開始時 • 鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の病態、経過と予後、診断、治療を熟知し、本剤についての 十分な知識を有する耳鼻咽喉科領域の診療を担当…

2026年4月16日

デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)に pdf

中好 酸球数が試験開始時に 150/μL 以上又は過去 12 カ月以内に 300/μL 以上であった患者 380 例 (日本人 59例を含む)を対象に、本剤…

2026年4月17日

特定要指導薬品の販売等に係る留意事項について (PDF 159.1KB) pdf

日より 特定販売を開始することで差し支えないこと。

2026年4月21日

「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部改正について (PDF 826.8KB) pdf

騰し、凝縮し、抽出が開始してから 30分 間還流を行う。還流後、この抽出液を 20~25℃まで冷却したのち、ロータリーエバ ポレーターを用いて 45~60℃…

2026年5月29日

バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正につい pdf

ること。また、投与を開始する際には、患者 注)に以下の点を十分に説明し、患者注)が理解したことを 確認すること。また、本剤投与後に有害事象が発現した 場合…

2026年6月2日

医薬品・医療機器等安全性情報No.428 (PDF 3.0MB) pdf

があるので,本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検 査を行い,患者の状態を十分に観察すること。 肝機能障害 医薬品医療機器総合機構における副作用等報告…

2026年5月29日

バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 746.8KB) pdf

こと。  手術開始前に脳神経外科用侵襲式頭部固定具に専用投与機器セ ットのガイド&ストップ、スタイレットを備えたインサーターを 取り付ける。  …

2026年5月29日

ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 879.0KB) pdf

4 投与開始後 1年を目安に、以後 12週間かけて漸減し投与を中止するが、必要に応じて投与 期間を延長する。 製 造 販 売 業 者 :住友フ…

2026年6月1日

医薬薬審発0520第5号_アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000m pdf

年 12月 試験開始年月 2020年 12月 2020年 12月 2020年 12月 保存期間(年) 5年 5年 5年 ジトリペンタートカル静…

2026年5月29日

チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン(閉塞性睡眠時無呼吸症候群)の作成及び最適使用推進ガイドラ pdf

2.5 mg から開始し、 4 週間の間隔で 2.5 mg ずつ増量し、週 1 回 15 mg を皮下注射す る。 なお、忍容性が認められない場合には…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

承認され、予防接種が開始されたこ と等を踏まえ、「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25条に基づく健 康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

され、予防接種が 開始されたこと等を踏まえ、「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及…

2022年12月27日

「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf

できる限り早期に 開始する必要があるため、本来は、都道府県又は保健所設置市等において実施さ れる。しかしながら、今般の新型コロナウイルス感染症の対応にあって…

2026年7月7日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf

品にあっては製造を開始している当該製品)については、整備政令の施行日以 後最初に到来する当該製造販売承認を受けた日(輸出用の医薬品等又は再生医 療等製品に…

2022年12月27日

【官報】令和4年厚生労働省令第165号 (PDF 501.9KB) pdf

接 種 の 開 始 時 に 生 後 十 二 月 に 至 っ た 日 の 翌 日 か ら 生 後 六 十 月…

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