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B） 新旧対照表 （PDF 1.9MB） NO.25 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について 事務連絡 令和6 年1 1 月6 日 「…

（別紙）新旧対照表 （PDF 81.5KB） No.58 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定…

知の一部を別添の新旧対照表のとおり改正す ることとしましたので、貴管下の医療機関及び薬局に対する周知をお願いします。 また、貴管下の卸売販売業者に対しても…

室ガイドライン（新旧対照表） （PDF 58.6KB） 「検体測定室に関するガイドラインに係る疑義解釈集（Q＆A）」の一部改正について （PDF 39.7…

薬品の販売名と区分が対比できるような文書を添える。 ・その他適正配置のための必要な措置を講じる。 (2) 事業所について ・配置する事業所は、その代…

添） 新旧対照表 （下線部は改正部分） 改正前 改正後 １ （略） （１） （略） （２）本研修を修了し、緊急避妊薬 のオ…

（「○○という治験で対 照薬より有効性が高いという結果が示されました」等） ・個別ページ（※）への直接のリンクを設定する（本Ｑ＆ＡのＱ１～Ｑ４ の取扱い…

インの改訂箇所（新旧対照表） 新 旧 該当ページ （下線部追記） 該当ページ （取消線部削除） ２ページ 1. はじめに （略） 対象となる…

）を対象に、プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験が実施された。 用法・用量は、本剤 210 mg 又はプラセボを 4 週間隔で 52 週間皮下投与す…

討するため、プラセボ対照無 作為化二重盲検並行群間比較試験が実施された。 用法・用量は、本剤 100 mg 又はプラセボを 26週間間隔で 2回皮下投与す…

今般、別添１新旧対照表のとおり試験法通知の一部改正を行いました。改正後の試験 法通知の別添「家庭用品中の有害物質試験法」全文は別添２のとおりです。 つ…

インの改訂箇所（新旧対照表） （傍線部は改正部分） 新 旧 4．施設について 本剤が適応となる患者の選択、投与継続/中止及び再投与の判 断は、…

インの改訂箇所（新旧対照表） （傍線部は改正部分） 新 旧 5. 投与対象となる患者 【患者選択について】 投与の要否の判断にあたっては、…

を目的とした非盲検非対照国内試験（IACT16049-01試験）が、1施設で実施され た。主な選択・除外基準は表 1のとおりであった。 表 1 主な選択・…

部改正について（新旧対照表） （下線は改正箇所） 新 旧 第１ （略） 第１ （略） 第２ 容器等への符号等の記載（法第52条第１項等） 第２ …

多施設共同偽手術 対照無作為化二重盲検2)比較試験が、米国、ウクライナ及び日本の施設で実施された。 主な選択・除外基準は、表 1のとおりであった。 …

案 新 旧 対 照 条 文 目 次 ○ 地 域 に お け る 医 療 及 び 介 護 の 総 合 的 な…

お ける対応 新旧対照表 ・点検報告完了医療機関・薬局リスト掲載ページ（電子処方せん対応 の医療機関・薬局についてのお知らせ） https://…

後における対応 新旧対照表 ダミーコードに係る電子処方箋管理サービスの改修に伴う対応について（新） 電子処方箋システム一斉点検を踏まえた対応について…

働省令第65号 新旧対照 （PDF 74.4KB） No166 通知番号：事務連絡 通知年月日：令和4年3月31日 オンライン服薬指導における処方箋の取…