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2024年6月24日

サイバー攻撃を想定した事業継続計画(BCP)策定の確認表のための手引き (PDF 246.9KB) pdf

定の確認表のための手引き ○ 本手引きは、「サイバー攻撃を想定した事業継続計画(BCP)策定の確認表」について、サイバー攻撃を想定し た BCP 作成の…

2021年6月30日

別添2:(講演資料)医療機関・薬局向けオンライン資格確認導入の手引き (PDF 2.1MB) pdf

イン資格確認導入の手引き~ 令和2年9月時点 令和2年9月 厚生労働省保険局 1 1.オンライン資格確認とは ~ 資格確認は保険制度の基本 ~ オン…

2021年6月28日

「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて(実施手順等の作成のための手引き pdf

順等の作成のための手引き)」 の周知について(情報提供) 医療行政の推進につきましては、平素から格別の御高配を賜り厚く御礼申し 上げます。 …

2025年1月15日

通知一覧(薬務)令和6年度 No.1~30 html

定の確認表のための手引き (PDF 246.9KB) NO.10 医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について 医薬品リスク管理計画に…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

あることから、引き続きご報告をお願いいたします。また、特定保険医療材料等に関する事例や一般用 医薬品等の販売に関する事例の報告は少ない状況が続いています…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

情報であることから、引き続きご報告をお願いしたい。また、一般用医薬品や要指導医薬品の 安全かつ適正な使用のための取り組みも薬剤師に求められる役割の一つであり、…

2024年10月22日

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31 回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 pdf

て いる「参加の手引き」を事前に確認いただくよう、周知をお願いいたします。 また、診療報酬の取扱いに関しては機構では回答できないため、以下のURL の診療…

2024年5月23日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.121~150 html

スト」「準備作業の手引き」「よくあるお問い合わせ (FAQ)」等を掲載)(外部リンク) 社会保険診療報酬支払基金 医療機関等向けポータルサイト(外部リ…

2021年8月31日

通知一覧(薬務)平成30年度 No.1~30 html

順等の作成のための手引き)」の周知について(情報提供) (PDF 1.3MB) No.8 通知番号:薬生薬審発0606第5号通知年月日:平成30年6月6日【…

2021年8月31日

通知一覧(薬務)令和元年度(平成31年度) No.61~84 html

4.4KB) 【手引き】 病院・診療所・飼育動物診療施設・薬局における覚醒剤原料取扱いの手引き (PDF 505.7KB) No.70 通知番号:薬生薬…

2021年8月31日

通知一覧(薬務)令和2年度 No.61~90 html

イン資格確認導入の手引き (PDF 2.1MB) 別添3:通知 医療提供体制設備整備交付金の実施について (PDF 263.2KB) (参考総務省資料)…

2021年10月2日

通知一覧(薬務)令和3年度 No.31~60 html

波を利用するための手引き(改訂版)」(令和3年7月)について (PDF 11.9MB) No.55 通知番号:薬生安発0730第4号 通知年月日:令和3年…

2023年1月17日

(参考)政令省令本文 (PDF 642.5KB) pdf

険 者 に 引 き 継 が れ た 合 併 等 年 度 の 加 入 者 の 数 二 合 併 後 存 続 す…

2025年2月14日

電子処方箋管理サービスへの院内処方情報登録機能について (PDF 67.9KB) pdf

要資料や準備作業の手引き等を、随時、医療機関等向け総 合ポータルサイト等を通じて案内することを予定しているため、 プレ運用への参加予定医療機関等におかれては…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

期間の上限を12年に引き上げる。 2.希少・重篤な疾患に対する医薬品等に係る条件付き承認の見直し ○ 条件付き承認制度について、取消し規定を設けた上で、探索…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について (PDF 812.8KB) pdf

ついて最終的な結論を引き出すことはできな かった(US EPA、2007)。 ⑤ 平均 8.2 年の雇用期間に平均濃度 1.64 ppmのエチルベン…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

の定期適合性調査等は引き続 き都道府県が実施すべきである。 ○ あわせて、都道府県間で調査対象施設数や調査員数に大きな差があり、 調査経験や調査員…

2025年5月30日

臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて (PDF 454.8KB) pdf

員会の審査意見業務を引き継ぐ 等、適切な措置を講ずること。 (認定臨床研究審査委員会) 問 5-24 規則第 66条第4項第5号中の「年十一回」…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

の状況に対応 し、引き続き品質の確保された医薬品等を国民に迅速かつ適正に提供していく 観点から、医薬品等の品質及び安全性の確保の強化、医療用医薬品等の安定供…

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