化等の有無や副作用の既往を確認するこ と。 (2)血液製剤の安全性の向上の観点から実施する問診 ア 感染症の既往 ① 献血希望者の感染状況 …
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化等の有無や副作用の既往を確認するこ と。 (2)血液製剤の安全性の向上の観点から実施する問診 ア 感染症の既往 ① 献血希望者の感染状況 …
化等の有無や副作用の既往を確認するこ と。 (2)血液製剤の安全性の向上の観点から実施する問診 ア 感染症の既往 ① 献血希望者の感染状況 …
すべてアレルギー等の既往がある患者における症例であるた め、歯科診療施設等において、患者に使用する際には、既往歴の確認も含めアナ フィラキシーの発現に注意い…
化等の有無や副作用の既往を確認するこ と。 (2)血液製剤の安全性の向上の観点から実施する問診 ア 感染症の既往 ① 献血希望者の感染状況 …
化等の有無や副作用の既往を確認するこ と。 (2)血液製剤の安全性の向上の観点から実施する問診 ア 感染症の既往 ① 献血希望者の感染状況 …
質性肺疾患の合併又は既往のある患者 9ページ 5.投与対象となる患者 【有効性に関する事項】 略 【安全性に関する事項】 ①略 ②治療前…
の出血性 膀胱炎の既往がある、又はシクロホスファミドに抵 抗性を示した患者には、ベンダムスチン塩酸塩 90 mg/m2 を 1 日 1 回 2 日間点滴…
性ケトアシドーシスの既往,糖質制限,シックデイ,脱水:あり 外科手術,過度の飲酒,過度の運動,最近の心血管系エピソード,膵臓障害, 認知症,自己判断によるイ…
意識不明である患者の既往 歴、治療歴等を聴取することは問題ありませんか。・・・・・・・・・・・・・・・・・・33 Q4-20 Q4-17のような状況にお…
び心血管系イベントの既往)を層別因子,高血圧,糖尿病,脂質異常症不整 脈,抗血小板薬,抗凝固薬,心不全,慢性腎臓病,慢性閉塞性肺疾患及び関節リウマチを共変量と…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者2.2 3.組成・性状 3.1組成 ユルトミリス 点滴静注 300mg ユルトミリス HI点滴静注 300m…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 次の薬剤を投与中の患者:アン ピロキシカム、ピロキシカム、エレトリプタン臭化水素塩酸、アゼルニジピン、オル メ…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 次の薬剤を投与中の患者:アンピロキシカム、ピロキシカム、エレトリプタン臭 化水素塩酸、アゼルニジピン、オルメ…
のリヒター形質転換の既往歴 のある患者 ・過去 3 年以内に他の悪性疾患(悪性黒色腫以外の ・自家造血幹細胞移植に適応がある患者であって、 初発の患者…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 次の薬剤を投与中の患者:アンピロキシカム、ピロキシカム、エレトリプタン臭 化水素塩酸、アゼルニジピン、オルメ…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3.組成・性状 3.1 組成 販 売 名 ジルビスク 皮下注16.6mg シリンジ ジルビスク 皮下注23…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 次の薬剤を投与中の患者:アンピロキシカム、ピロキシカム、エレトリプタン臭 化水素塩酸、アゼルニジピン、オルメ…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ② 治療前の評価において下記に該当する患者については、本剤の投与は推奨されない が、他の治療選択肢がない場合に…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 次の薬剤を投与中の患者:アン ピロキシカム、ピロキシカム、エレトリプタン臭化水素塩酸、アゼルニジピン、オル メ…
の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ②治療前の評価において下記に該当する患者につい ては、本剤の投与は推奨されないが、他の治療選択 肢がない場合…