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2026年6月25日

「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての 留意事項について」の一部改正について (P pdf

に 対しては、その詳細が案内される。なお、当該管理システムへの登録を受け た医師等が、当該流通管理を逸脱する行為を行った場合には、当該登録の取 消等の措置…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

す。本事業の趣旨等の詳細については、  本事業ホームページをご覧ください。 https://www.yakkyoku-hiyari.jcqhc.or.jp/ …

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

す。本事業の趣旨等の詳細については、  本事業ホームページをご覧ください。 https://www.yakkyoku-hiyari.jcqhc.or.jp/ …

2026年1月13日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律等の施行等につ pdf

する運用上の取扱いの詳細や留意点につ いては、別途示す予定であること。 第4 リアルワールドデータの承認申請等への利活用等に係る規定の整備 …

2026年2月2日

【260130通知_別添3】全国配置薬協会作成文書 (PDF 1.4MB) pdf

する運用上の取扱いの詳細や留意点につ いては、別途示す予定であること。 第4 リアルワールドデータの承認申請等への利活用等に係る規定の整備 …

2026年2月2日

【260130通知_別添2】日本チェーンドラッグストア協会作成文書 (PDF 2.3MB) pdf

。なお、本項に関する詳細については、改正後の法律・省令のほか、「医薬品、医療 機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の施行…

2026年3月9日

「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」 の改訂について (PDF 44 pdf

グや指導を行い、その詳細について流改懇への報告や厚生労働省 のウェブサイトで公表するなど必要な措置をとる。 (2)流通改善ガイドラインの遵守状況の確…

2026年3月12日

サンリズム注射液50 の使用期限の取扱いについて (PDF 461.5KB) pdf

リング 3 ロットの詳細を表 1 に、結果を表 2 に示します。試験項目は、性状、確認試験、pH、含量、採取容量、不溶性異物、 エンドトキシン、無菌、不溶性…

2026年5月13日

一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の 副作用等報告の実施について ( pdf

報告方法等の詳細については、「医薬関係者からの医薬品、医療機器、再生医 療等製品、医薬部外品及び化粧品の副作用、感染症及び不具合報告の実施要領に つ…

2026年5月29日

バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 746.8KB) pdf

た。 移植方法の詳細は以下に示すとおりである。 局所麻酔及び鎮静下で 1カ所の頭蓋骨孔(1~1.5 cm)を開けた後、硬膜を開き、スタイ レットを備え…

2026年5月29日

チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン(閉塞性睡眠時無呼吸症候群)の作成及び最適使用推進ガイドラ pdf

出/変形性脊椎症、腎明細胞癌/腎摘除、自殺企図/気分動揺、腎結石症、各 1 例)に認め られ、本剤群 2 例(下痢/低血圧、自殺企図/気分動揺、各 1 例)は…

2026年6月2日

医薬品・医療機器等安全性情報No.428 (PDF 3.0MB) pdf

救済制度があります(詳細は裏面)。  FAX又は電子メールでのご報告は、下記までお願いします。両面ともお送りください。 (FAX:0120-395-3…

2026年6月1日

医薬薬審発0520第5号_アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000m pdf

期保存試験のロットの詳細を表 1 に、長期保存試験結 果を表 2及び表 3に示します。長期保存試験は、性状、確認試験、pH、純度試験、エンドトキシ ン、採取…

2025年9月12日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 122.7KB) pdf

年9月 13日 詳細は、別添を参考とすること。 2 医薬品の区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬…

2025年9月12日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 104.0KB) pdf

年8月 31日 詳細は、別添を参考とすること。 2 医薬品の区分等表示に係る留意事項 ア 区分等表示の変更前に製造販売された医薬品(以下「旧表示医薬…

2025年9月24日

緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び 販売する薬局・店舗販売業の店舗について (PDF 210.2K pdf

連携体制を構築」の詳細については、別途通知することとします。 また、本通知の発出に伴い、研修通知、令和2年公表通知、令和4年公表通 知(以下、両公表通知…

2025年10月30日

急避妊薬を販売する薬局・店舗販売業の店舗における近隣の産婦人科医等との連携体制の構築について (PD pdf

携体制 を構築」の詳細については別途通知することとしていたところ、今般、下記の とおり示しますので、御了知いただくとともに、貴管下の薬局・店舗販売業の 店…

2025年12月24日

緊急避妊薬を販売する薬局・店舗販売業の店舗における近隣の産婦人科医等との連携体制の構築について(その pdf

の連携体制を構築」の詳細 については、「緊急避妊薬を販売する薬局・店舗販売業の店舗における近隣の 産婦人科医等との連携体制の構築について」(令和7年 10月…

2025年12月24日

電子処方箋を安全に運用できる仕組み・環境の整備のための措置について (PDF 131.3KB) pdf

ただきたいこと (詳細な手順については、別途医療機関等向け総合ポータルサイト から案内予定)。 5.随時最新の情報の案内等を行うため、引き続き、医…

2024年7月24日

別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.4MB) pdf

患者の状態など、より詳細な情報を聞き取ったうえで現状を把握 し、その内容等を病院内の会議にて多職種の目線で検討することで、より具体的な対 応策を講ずることが…

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