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2022年8月31日

不妊治療のために使用されることを目的とした 後発医薬品の効能等の是正にかかる一部変更承認申請について pdf

後発医薬品の効能等の是正にかかる一部変更承認申請について 「不妊治療のために使用されることを目的として承認事項一部変更承認申請 を行う医薬品に…

2022年9月9日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.31~60 html

後発医薬品の効能等の是正にかかる一部変更承認申請について 通知番号:薬生薬審発0824第2号 通知年月日:令和4年8月24日 不妊治療のために使用されるこ…

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の改正について (PDF 380.4KB) pdf

知事は速やかに所要の是正措置を行うものと する。 3 運営体制 (1)本制度は、各都道府県の薬務担当部局において運営することを基本とする が、…

2025年1月15日

(別添2)事例集 (PDF 366.3KB) pdf

における、違反行為を是正するための必要な措置に係る勧告(同法第 148条第1項)、命令(同法第148条第2項又は第3項)を行う場合があ ります。このとき、個…

2022年12月27日

「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf

の義務、立入検査等、是正命令、支払基金等への委託、 手数料、罰則を含む所要の規定を整備する。(感染症法第 56 条の 40 から第 56 条 の 49、第 …

2021年6月30日

医薬品の適正流通(GDP)ガイドライン (PDF 700.0KB) pdf

に従い、逸脱を適切に是正し、予防するた め、適切な是正措置及び予防措置(Corrective Action and Preventive Action 以…

2021年6月30日

薬局機能情報提供制度の改正について (PDF 152.7KB) pdf

知事は速やかに所要の是正措置を行うものと する。 3 運営体制 (1)本制度は、各都道府県の薬務担当部局において運営することを基本とする …

2021年6月28日

高齢者の医薬品適正使用指針(総論編)について (PDF 1.5MB) pdf

、ポリファーマシーの是正に際しても、一律の 剤数/種類数のみに着目するのではなく、安全性の確保等からみた処方内容の適正化が 求められる。 2.多剤…

2021年6月30日

別添1 薬事監視指導要領 (PDF 493.4KB) pdf

の条件に対する違反を是正するために必要な措置を採らせるための命令(法第 72 条の4第2 項) サ 承認前の医薬品等の広告の禁止規定(法第 68 条…

2021年10月2日

薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン (PDF 632.5KB) pdf

して違反行為の中止、是正等の指導を行うとともに、違反の原因、理由等を 調査させ、再発防止のための方策等について報告書を徴収する等、今後、同様 の違反が生じな…

2023年4月4日

登録販売者に対する研修の実施要領について (PDF 235.2KB) pdf

ては、その旨の公表、是正の指示、研修の 中止指示等を行い、以降の届出を受け付けない場合があること。 Ⅲ 都道府県等 1 監視の徹底 許可申請…

2021年6月30日

「製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドラインに関する質疑応答集(Q&A)」について (P pdf

なるため、違反行為の是正、原因分析、 再発防止等の必要な措置を講じるに当たって、有効な社内資料として機能します。 そのため、いかなる業務について、どの程…

2022年4月1日

登録販売者に対する研修の実施に係る取扱いについて (PDF 160.9KB) pdf

ては、その旨の公表、是正の指示、研修の 中止指示等を行い、以降の届出を受け付けない場合があること。 Ⅲ 都道府県等 1 監視の徹底 許…

2021年6月28日

医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて (PDF 199.6KB) pdf

は、事実関係の調査、是正・再発防 止等の所要の対応を速やかに講じること。また、その進捗状況を自ら確認し、 必要に応じ、追加の対応を講じるよう指示するとともに…

2021年6月30日

別添2 薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン (PDF 1.0MB) pdf

して違反行為の中止、是正等の指導を行うとともに、違反の原因、理由等を 調査させ、再発防止のための方策等について報告書を徴収する等、今後、同様 の違反が生じな…