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方提案を行うために、最新の 標準治療を取りまとめた診療ガイドラインを活用することは有用である。本事業には薬剤師が診療 ガイドラインを活用し、処方内容の適正…

５．随時最新の情報の案内等を行うため、引き続き、医療機関等向け総 合ポータルサイトからの案内を定期的にご確認いただきたいこと。 また、別途厚生労…

５．随時最新の情報の案内等を行うため、引き続き、医療機関等向け 総合ポータルサイトからの案内を定期的にご確認いただきたいこ と。また、別途厚生労…

５．随時最新の情報の案内等を行うため、引き続き、医療機関等向け総 合ポータルサイトからの案内を定期的にご確認いただくとともに、 引き続き厚生労働…

特定事項については、最新の科学 的知見等に基づく見直しの必要性や医療計画等との整合性を踏まえて、次の事 項とする。 ・ 病原体等の検査の実施体制及び検査…

セキュリティパッチ（最新ファームウェアや更新プログラム）を適用 している。(2-⑥) はい・いいえ パスワードの使い回しを禁止している。(2-⑧) ●　…

による感染症に関する最新の論文その他によ り得られた知見に基づき当該再生医療等製品又は生物由来製品を評価し、 その成果を厚生労働大臣に報告しなければならない…

セキュリティパッチ（最新ファームウェアや更新プログラム）を適用している。（医療情報システム全般） .............................…

き事項等については、最新の電子化され た添付文書及び医薬品リスク管理計画（以下、「RMP」）を参照すること。 ※ 本効能又は効果において、本剤の他効能（切…

スへの対策の情報及び最新の本剤の添付文 書等、最新の情報を随時参照し、本剤の投与が適切と判断される症例のみを 対象に使用すること。また、本剤の投与にあたって…

組織変更に応じて適宜最新化し、連絡経路が機能することを担保する。 ※CSIRT（Computer Security Incident Response Tea…

ものであり、詳細及び最新の情報については、調剤済み処方箋の保存サービス利 用規約等を参照すること。 電子処方箋保存サービスに係る照会は、オンライン資格確認…

、すみやかに変更した最新のＲＭＰを総合機構に提出する こと。 ３．（略） Ｑ27 （略） Ａ27 ＲＭＰの内容に実質的な影響を伴わない場合に…

る情報等については、最新のお薬手帳等の参考情報を別途添付して頂くことで、上記該当部への記載は省略可能です。情報共有が必要と考えられる事項（受診目的、自己調整薬、…

名を、「変更後」欄に最新の責任役員（Ｂ氏及び Ｃ氏）の氏名をそれぞれ記載してください。さらに、備考欄には、８月１日時点の 責任役員（Ａ氏及びＢ氏）が令和３年…

策ソフトの稼働状況（最新の定義ファイルが適用されるよ うになっているか等）についても確認してください。 （参考） ■医療機関に対するサイバ…

き事項等については、最新の電子化 された添付文書及び医薬品リスク管理計画（以下、「RMP」）を参照すること。 ※ 本効能又は効果に係る再審査における評価の…

改訂されているため、最新 の資材を確認の上、活用すること。今回の改訂において、患者向けRMP資材 に医療従事者向けRMP資材の別紙「服用する際の事前チェック…

データを正確かつ最新の内容に保つとともに、利用する必要がなくなったときは、当 該個人データを遅滞なく消去するよう努めなければならない。 【法の規…

め，使用に際しては，最新の電子添文を十分に確認するようにお願いします。 ラミクタール錠（ラモトリギン）の電子添文（2022年２月改訂）における記載状況（一部抜…