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方提案を行うために、最新の 標準治療を取りまとめた診療ガイドラインを活用することは有用である。本事業には薬剤師が診療 ガイドラインを活用し、処方内容の適正…

特定事項については、最新の科学 的知見等に基づく見直しの必要性や医療計画等との整合性を踏まえて、次の事 項とする。 ・ 病原体等の検査の実施体制及び検査…

め，使用に際しては，最新の電子添文を十分に確認するようにお願いします。 ラミクタール錠（ラモトリギン）の電子添文（2022年２月改訂）における記載状況（一部抜…

データを正確かつ最新の内容に保つとともに、利用する必要がなくなったときは、当 該個人データを遅滞なく消去するよう努めなければならない。 【法の規…

改訂されているため、最新 の資材を確認の上、活用すること。今回の改訂において、患者向けRMP資材 に医療従事者向けRMP資材の別紙「服用する際の事前チェック…

最新のデータ に変更 件数の説明の 令 和 5 年 6 月 (一社)日本ホ…

に関する信頼性の高い最新の情報の収集に努めて、安全な製品の選択や適正使用のた めに活用することが望ましい。当室においてもホームページにおいて、化学物質や家庭 …

に掲載及び会員企業に最新情報の伝達 （③情報の共有化） 4. 事業者に広告、販売方法など啓発及び苦情内容の改善、改良要請 （②適正化への推進） 5. 取…

に係る感染症に関する最新の知見に 基づく評価の報告（感染症定期報告制度）について、製品によっては報告 対象期間中に報告対象となる事象がない場合も多い。そのた…

について 今般、最新の知見に基づいてエチルベンゼンの有害性評価を実施し、エチルベン ゼンの室内濃度指針値を 3,800μg/㎥から 370μg/㎥に改定し…

訂を行いましたので，最新版の 資材をご活用ください。 医薬品・医療機器等安全性情報　No.4162025年１月 －6－ 資材請求する際の連絡先　令和７年１…

名を、「変更後」欄に最新の責任役員（Ｂ氏及び Ｃ氏）の氏名をそれぞれ記載してください。さらに、備考欄には、８月１日時点の 責任役員（Ａ氏及びＢ氏）が令和３年…

ものであり、詳細及び最新の情報については、調剤済み処方箋の保存サービス利 用規約等を参照すること。 電子処方箋保存サービスに係る照会は、オンライン資格確認…

、すみやかに変更した最新のＲＭＰを総合機構に提出する こと。 ３．（略） Ｑ27 （略） Ａ27 ＲＭＰの内容に実質的な影響を伴わない場合に…

組織変更に応じて適宜最新化し、連絡経路が機能することを担保する。 ※CSIRT（Computer Security Incident Response Tea…

スへの対策の情報及び最新の本剤の添付文 書等、最新の情報を随時参照し、本剤の投与が適切と判断される症例のみを 対象に使用すること。また、本剤の投与にあたって…

策ソフトの稼働状況（最新の定義ファイルが適用されるよ うになっているか等）についても確認してください。 （参考） ■医療機関に対するサイバ…

る情報等については、最新のお薬手帳等の参考情報を別途添付して頂くことで、上記該当部への記載は省略可能です。情報共有が必要と考えられる事項（受診目的、自己調整薬、…

き事項等については、最新の電子化 された添付文書及び医薬品リスク管理計画（以下、「RMP」）を参照すること。 ※ 本効能又は効果に係る再審査における評価の…

の投与対象については最新のガイドラインを参考にする こと」とあるところ、当該ガイドラインとして日本感染症学会から示されている「COVID-19 に対する薬物…