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14 件中 1 - 14 件目を表示中
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2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

歴 過去の副作用歴 特記事項 1. 2. 1. 2. 無・ 有 医薬品名:…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

歴 過去の副作用歴 特記事項 1. 2. 1. 2. 無・ 有 医薬品名:…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

歴 過去の副作用歴 特記事項 1. 2. 1. 2. 無・ 有 医薬品名:…

2023年1月27日

医薬品等輸入確認情報システムの稼働に伴う医薬品等輸入確認要領の改正について (PDF 755.0KB pdf

等があれば、確認欄の特記事項として記載すること。 (6)書類(医薬品等輸入確認情報システムによる申請の場合は、各書類に対応する、 当該システムに係る添付資…

2021年6月30日

ガイドライン別表 見え消し (PDF 178.7KB) pdf

品の販売に関 する特記事項が、購入希望者 にわかるような措置をとって いるか 規則第15条の7 規則第147条の8 規則第149条の11 薬局等におけ…

2021年6月30日

別添2輸入報告書 (PDF 81.7KB) pdf

認 欄 特記事項 厚生労働省○○○厚生局 薬事監視専門官 毒物劇物監視員 ○印 …

2021年6月30日

別添2 薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン (PDF 1.0MB) pdf

関 す る 特 記 事 項 が 、 購 入 希 望 者 に わ か る よ う な 措 置 を と っ て…

2021年6月30日

新旧対照表 (PDF 448.7KB) pdf

項があれば、確認欄の特記事項として記載 すること。 (2) (1)の規定により確認済みの輸入確認申請書の交付を受けた輸入者が、当初の目 的とは別の目的に…

2021年6月28日

毒物又は劇物の指定及び除外の審議申請について (PDF 294.0KB) pdf

た、上記項目以外で、特記事項があれば、追記すること。 別表2.急性毒性等 (1)原体 試験の種類 供試動物等 試験結果 備 考 …

2021年6月30日

医薬品等輸入確認要領 (PDF 640.1KB) pdf

等があれば、確認欄の特記事項として記載すること。 (6)書類確認終了後、医薬品医療機器等法第 69 条第4項の規定に基づき、必要に応 じて蔵置場所に立入り…

2021年6月30日

毒劇物輸入確認要領 (PDF 518.8KB) pdf

項があれば、確認欄の特記事項として記載す ること。 (2) (1)の規定により確認済みの輸入確認申請書の交付を受けた輸入者が、当初の目的 とは別の目的に…

2021年6月28日

新型コロナウイルス感染症に係る後方施設(宿泊療養施設)の開設に伴う薬局の対応について:岐阜県庁発出 pdf

じて、品質保持に係る特記事項を記載してください。 ・後方施設において料金引換え荷物の取次ぎは行っておりませんので、ご了承ください。 ② 調剤した薬剤を薬…

2021年10月2日

薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン (PDF 632.5KB) pdf

関 す る 特 記 事 項 が 、 購 入 希 望 者 に わ か る よ う な 措 置 を と っ て…