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2023年1月27日

医薬品等輸入確認情報システムの稼働に伴う医薬品等輸入確認要領の改正について (PDF 755.0KB pdf

・輸出時の輸出申告書(写) (9)原薬(当該原薬を使用した製剤に係る製造販売承認申請がなされていないもの) のサンプルを原薬等国内管理人(施行…

2023年3月16日

薬局製造販売医薬品製造販売業許可の 取得・廃止状況に係る調査について(協力依頼) (PDF 73.6 pdf

造販売業者に拠出金の申告書類を 送付するに当たり、薬局製造販売医薬品製造販売業許可の取得・廃止状況を 把握する必要がありますので、機構が実施する当調査につい…

2021年10月2日

医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について (PDF 373.8KB) pdf

・輸出時の輸出申告書(写) ・輸出時の航空運送状(AWB)又は船荷証券 (B/L)(写) Q20 再輸入品・返送品の場合…

2021年6月30日

医薬品等輸入確認要領 (PDF 640.1KB) pdf

・輸出時の輸出申告書(写) 10 (9)原薬(当該原薬を使用した製剤に係る製造販売承認申請がなされていないもの) のサンプル…

2021年6月30日

新旧対照表 (PDF 448.7KB) pdf

1部 f 輸出申告書(写) 1部 g 毒物劇物製造業等登録票(毒劇法施行規則別記 第3号様式)(写) 1部 登録品目書(品目登録済証)が添付された…

2021年6月30日

毒劇物輸入確認要領 (PDF 518.8KB) pdf

1部 f 輸出申告書(写) 1部 g 毒物劇物製造業等登録票(毒劇法施行規則別記 第3号様式)(写) 1部 登録品目書(品目登録済証)が添付された…

2021年6月30日

県⇒国への申請様式 (Excel 250.6KB) excel

するための書類(確定申告書の写し、課税売上割合等が把握  できる資料、特定収入の割合を確認できる資料)を添付する。 …