あり、偽造された物や異物が混入された物でないこと等を確保することを通じ て、医薬品を使用する者の保護を図るため、医薬品の製造販売業者の責務とし て設けられた…
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あり、偽造された物や異物が混入された物でないこと等を確保することを通じ て、医薬品を使用する者の保護を図るため、医薬品の製造販売業者の責務とし て設けられた…
報間違い 151 異物の混入 71 期限切れ 62 調製忘れ 258 その他 3,105 交付 患者間違い 165 説明間違い 113 説明不足…
ナウイルスワクチンに異物の混入があった場合の対応等について」におけるバイアル内に異物が混入していた事例に関する記載について (PDF 61.7KB) No70…
程において、意図的な異物の混入がなされないよ う、医薬品を保管する場所をはじめ、部外者の立入を制限している区域への部 外者の立入に特に注意すること。 …
情報間違い 76 異物の混入 44 期限切れ 27 調製忘れ 111 その他 1,321 交付 患者間違い 80 説明間違い 42 説明不足 1…
⼯程中の 機械油や異物 (頭髪等)の 汚染などの検 査のため ・蛍光増⽩剤、異物が ついていないかを 調べるものであ り、必要。 吸…
は,変異した医薬品や異物が混入した医薬品等の いわゆる不良医薬品による事故の責任者等を指します。 注7) 発生した医薬品の副作用被害について社会通念上あらか…
る医療機器 五 異物が混入し、又は付着している医療機器 六 病原微生物その他疾病の原因となるものにより汚染され、又は汚染さ れているおそれがある医療機…
療機 器 五 異物が混入し、又は付着している医療機器 六 病原微生物その他疾病の原因となるものにより汚染され、又は汚染されているおそれが ある医療機…
報間違い 102 異物の混入 45 期限切れ 36 調製忘れ 133 その他 1,591 交付 患者間違い 110 説明間違い 56 説明不足 …
・ 不良品(異物混入、変色)発見時の対応、回収手順等 (2)処置薬(消毒薬等) ○ 定期的な有効期間・使用期限の管理 ・ 開封後期限、…
品に係る封の偽造や異物の混入を防止 する手法のうち、(中略)、要指導医薬品 等の製造販売業者等のホームページで の掲載や情報提供資材の配布により、医 …