ついての相談・受診の目安」を踏まえた 対応について 政府の新型コロナウイルス感染症対策本部の新型コロナウイルス感染症対策 専門家会議において…
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2021年6月30日
「新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安」を踏まえた対応について （PDF 91.7KB pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2021年6月30日
新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安 （PDF 117.8KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
ついての相談・受診の目安 １．相談・受診の前に心がけていただきたいこと ○ 発熱等の風邪症状が見られるときは、学校や会社を休み外出を控える。…
2025年9月24日
緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び 販売する薬局・店舗販売業の店舗について （PDF 210.2K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
り返し購入を行う者（目 安としては３か月に２回以上）については、避妊指導等の観点から産婦人 科や小児科へ受診勧奨を行うとともに、18 歳未満の者であって虐待…
2021年8月31日
通知一覧（薬務）令和元年度（平成31年度） No.31～60 html
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ついての相談・受診の目安」を踏まえた対応について （PDF 91.7KB） 【別添】 新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安 （PDF 117.…
2025年1月15日
家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 （PDF 2.8MB） pdf
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品発売後12ヵ月間を目安に使用できる。 【共通3】 「強力」、「強い」の表現について 効能効果の表現で「強力な…」、「強い…」の表現は、原則として…
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
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前１か月以内の期間を目安に確認されていること。 （a）認知機能評価 MMSE スコア 20 点以上、28 点以下 （b）臨床認知症尺度 CDR 全般スコ…
2025年1月16日
モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 228.1KB） pdf
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応じて、以下の基準を目安に、本剤の投与中断等を考慮する こと。 副作用 程度注） 発現時の対応 次回の投与 サイトカイ ン放出症候 群 …
2025年1月16日
今般の感染状況を踏まえた感染症対症療法薬の安定供給について（協力依頼） （PDF 102.5KB） pdf
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1.2 倍を上限量の目安としていただき、感染症対症療法薬の適切な 配分に努めていただきたいこと。 ３．医療機関におかれては、感染症対症療法薬については、感染…
2025年2月14日
室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について （PDF 812.8KB） pdf
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）を総合的に考慮した目安として利用されることが期待さ れるが、毒性学的知見から決定したものではなく、含まれる物質の全てに健康影 響が懸念されるわけではない。…
2025年2月14日
室内空気中化学物質の測定マニュアル（統合版）について （PDF 1.3MB） pdf
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，ここに示した濃度を目安に適宜変えても よい。さらに，市販の標準原液（混合標準原液）を用いてもよい。但し，精度を 保証されているものが望ましい。 （注３…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
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う皮疹を有する場合（目安として頭頸部の EASI スコアが 2.4 以上、7 歳以下の場合は 4.8 以 上） 体表面積に占めるアトピー性皮膚炎病…
2024年6月19日
デジタル原則に照らしたアナログ規制の見直し等に関するQ&Aについて （PDF 255.8KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
指示の遵守、装用の目安、取扱方法、定期検査受診等）に関する情報提供 Ｑ６ 講習のデジタル完結を実施するにあたり、例えば受講者が高齢等の理由 でパソ…
2022年10月11日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドパック）の 医療機関及び薬局への配分に pdf
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別区の数」✕３カ所を目安として選定すること。 別紙１の７に示した通り、現時点では「供給の役割を担う薬局」からその他のパ キロビッド対応薬局への本剤の譲渡…
2022年12月7日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
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月（3 回投与後）を目 安に治療上の有益性を評価して症状の改善が認められない場合には、本剤の投与中止 を考慮すること。またその後も定期的に投与継続の要否につ…
2022年12月7日
新医薬品等の再審査結果 令和4年度（その5）について （PDF 174.2KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
12 週間後までを目安に、 認知機能検査、患者及び家族・介 護者から自他覚症状の聴取等に よる有効性評価を行い、認知機 能、精神症状・行動障害、日常生…
2022年12月7日
再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
12 週間後までを目安に、認知機能検査、患者及び家族・介護 者から自他覚症状の聴取等による有効性評価を行い、認知機能、精神症 状・行動障害、日常生活動作等…
2022年12月7日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の 医療機関及び薬局への配分 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
区の数」✕１０カ所を目安として選定すること。 「ゾコーバ対応薬局」については、都道府県毎に、「各都道府県の二次医療圏＋保 健所設置市・特別区の数」✕２…
2022年12月7日
テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 293. pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
与開始後 1年程度を目 安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないようにすること。 8 6. 投与に際して留意すべき…
2022年12月7日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
カ月（2回投与後）を目安に治療上の有益性を評価して症状の改善が認められな い場合には、本剤の投与中止を考慮すること。またその後も定期的に投与継続の要否に つ…
2022年12月7日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
（3回投与後）を 目安に治療上の有益性を評価して症状の改善が認められない場合には、本剤の投与 中止を考慮すること。またその後も定期的に投与継続の要否について…
