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2024年7月10日

メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて (PDF 126.1KB) pdf

ブルー静注50mg「第一三共」の 使用期限の取扱いについて 平素より、厚生労働行政に御協力を賜り、厚く御礼申し上げます。 メチレンブルー…

2025年10月21日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働 pdf

る法律第四十九 条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の取扱いについて 今般、要指導医薬品たる緊急避妊薬が承認されたことに伴い、「医薬品…

2025年11月13日

通知一覧(薬務)令和7年度 No.1~30 html

関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の取扱いについて 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条…

2025年1月15日

通知一覧(薬務)令和6年度 No.1~30 html

ブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて (PDF 126.1KB) NO…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

要指導医薬品 3 第一類医薬品 45 指定第二類医薬品 25 第二類医薬品 21 第三類医薬品 7 薬局製造販売医薬品 1 医療用医薬品と相互作用の…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

要指導医薬品 4 第一類医薬品 10 指定第二類医薬品 4 第二類医薬品 7 第三類医薬品 3 薬局製造販売医薬品 0 医療用医薬品と相互作用のある…

2022年12月27日

【官報】令和4年政令第377号 (PDF 91.7KB) pdf

改 正 ) 第 一 条 感 染 症 の 予 防 及 び 感 染 症 の 患 者 に 対 す る 医 療 に…

2022年12月27日

【官報】令和4年厚生労働省令第165号 (PDF 501.9KB) pdf

改 正 ) 第 一 条 感 染 症 の 予 防 及 び 感 染 症 の 患 者 に 対 す る 医 療 に…

2022年12月27日

「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf

第一 改正の趣旨 新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえ、国民の生命及び健康に重大な影響を 与えるおそれがある感染症の発生及び…

2022年12月27日

【官報】令和4年法律第96号 (PDF 338.2KB) pdf

の う ち 第 一 項 の 厚 生 労 働 省 令 で 定 め る も の で あ っ て 当 該 感 染…

2023年1月17日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日 pdf

の確保等に関する法律第一条 の五第二項に規定する医療を受ける者の薬剤又は医薬品の使用に関する情報の 提供の方法を定める省令の趣旨 薬剤師による医療を受け…

2023年1月17日

(参考)政令省令本文 (PDF 642.5KB) pdf

) 附 則 第 一 条 た だ し 書 の 規 定 に 基 づ き 、 こ の 政 令 を 制 定 す る…

2025年5月30日

臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて (PDF 454.8KB) pdf

つ、被験者保 護を第一に個別具体的に判断する必要がある。 (臨床研究該当性) 問 1-15 いわゆる「サプリメント」と称して「食品」として販売さ…

2025年5月30日

別添 (PDF 810.7KB) pdf

改 正 ) 第 一 条 医 薬 品 、 医 療 機 器 等 の 品 質 、 有 効 性 及 び 安 全 性…

2025年9月12日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 122.7KB) pdf

第二百十六 条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間の一部を改正する件 (令和7年厚生労働省告示第 239号。以下「経過措置告示」とい…

2025年9月12日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 104.0KB) pdf

第二百十六 条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間の一部を改正する件 (令和7年厚生労働省告示第 235号。以下「経過措置告示」とい…

2025年9月12日

別添 (PDF 577.3KB) pdf

) 附 則 第 一 条 本 文 及 び 第 二 号 の 規 定 に 基 づ き 、 こ の 政 令 を 制…

2025年9月12日

一般用医薬品のリスク区分の変更について (PDF 99.5KB) pdf

1項第1号に規定する第一類医薬品のうち、オキシメタ ゾリン・クロルフェニラミン(鼻炎による鼻水又はくしゃみの症状を緩和すること を目的とするものに限る。)に…

2025年1月16日

新医薬品等の再審査結果 令和6年度(その6)について (PDF 76.7KB) pdf

用160mgセット 第一三共株式会社 ラニナミビルオクタン酸エステル水和物 平成30年4月13日 7 ノ-モサング点滴静注250mg 株式会社オーファンパシフ…

2025年1月15日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 70.3KB) pdf

第二百十 六条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間の一部を改正する件」 (令和6年厚生労働省告示第 348号。以下「経過措置告示」と…

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