にすること」の要件が追加となった。 薬局薬剤師がチーム医療に参画し、患者ごとに個別最適化された処方提案を行うために、最新の 標準治療を取りまとめた診療ガイド…
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にすること」の要件が追加となった。 薬局薬剤師がチーム医療に参画し、患者ごとに個別最適化された処方提案を行うために、最新の 標準治療を取りまとめた診療ガイド…
24,475 薬剤追加 2,739 薬剤削除 27,840 用法変更 7,396 日数変更(全量も含む) 2,448 剤形変更 1,941 調剤方法…
っての注意喚起に係る追加の情報提供 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和5年2月24日 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125…
っての注意喚起に係る追加の情報提供(新資材の活用の依頼等) 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和5年3月17日 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイ…
っての注意喚起に係る追加の情報提供(資材の活用の徹底について) 事務連絡 令和5年6月29日 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠…
っての注意喚起に係る追加の情報提供(資材の活用の徹底及び相談窓口について) 事務連絡 令和5年8月30日 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬…
別紙及び質疑応答集の追加・修正) (PDF 859.2KB) No110 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年1月14日 抗原検査キットの販売先につ…
No40 新たに 追加された一般的名称 の製品群 への該当性 について 通知番号:薬生監麻発0804第1号 通知年月日:令和4年8月4日 新たに 追加さ…
ける注意喚起に加え,追加のリスク最小化活動として,医療従事者向け資材及び患者向 け資材の作成と提供を行っているところです。 これまでに,製造販売業者より,…
者の品質保証責任者を追加すべきである。 ③ 課徴金制度の対象の見直し等 ○ 近年発生が続く、医薬品の製造販売業者または製造業者による製造管 理・…
スクの変更カテゴリの追加等 ○ 製造方法等に係る一部変更のうち、品質に与える影響が大きくない中リ スク事項に係る変更について、一定期間内で承認するとともに、…
の両方 を検索した追加試験(軟寒天法、OECD TG 476 準拠)を独立して 2回実施した。 1 回目の試験では、前述⑪の試験結果は再現されなかった。2…
について(5月12日追加) (PDF 1.1MB) No.13 事務連絡通知年月日:令和2年4月28日【通知】 新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電…
を必要とする医薬品の追加について (PDF 235.6KB) No.143 通知番号:薬第418号の4通知年月日:令和3年3月15日【通知】 「知事指定薬…
ダウンロード機能」の追加について (PDF 258.1KB) No.6 事務連絡 通知年月日:令和3年5月10日 医薬品等の容器等に記載された符号を読み…
の製造販売後調査等を追加し、臨床研究法上 の臨床研究の対象外となる製造販売後調査等の範囲を拡大する。 第3 施行期日 公布の日(令和4年9月 3…
する麻薬の所在場所を追加すること。 ⑵ 廃棄の届出(麻向法施行規則第 10 条関係) 第3条改正後麻向法第 29 条の規定により麻薬取扱者以外の者(大麻…
る 効能又は効果の追加に係る承認事項一部変更が承認されたことに伴い、最適使 用推進ガイドラインを別紙のとおり改正いたしましたので、貴管内の医療機関 及び薬…
接 種 の 追 加 接 種 終 了 後 六 日 以 上 の 間 隔 を お い て 」 と す る 。 3…
確保についても規定に追加する。 (2) 改正の概要 国の責務として、感染症に係る医療のための医薬品の安定供給の確保に努める ものとすることとする…