岐阜市トップ 本文へ


絞り込み

絞り込まれた条件

  • 31件ヒット
  • キーワード
  • [解除]要事
  • カテゴリ
  • [解除]通知一覧(薬務)
[一括解除]

検索の使い方
更新日検索



31 件中 1 - 20 件目を表示中
<<前へ 12次へ>>
ここから本文です。
2025年1月16日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 544.3KB) pdf

に確認した内容等の必要事項を含め、調剤 結果を作成する。その際、調剤結果に医師に必ず伝えるべき情報が含まれてい るときは、当該情報に重要情報である旨のフラグ…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

て適正使用のための必要事項等の確 認について対面で行うことが適切である品目については、オンライン服薬 指導による情報提供等のみにより販売可能な対象から除外で…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の測定マニュアル(統合版)について (PDF 1.3MB) pdf

分析結果についても必要事項を記録しておく必要がある。必要事項は分析方法によって異なるが, 添付の測定記録シートを参考に適宜様式を作成し,記入する。 高速液…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

正使用のた めの必要事項等の確認について対面で行うことが適切である品目については、 オンライン服薬指導による情報提供等のみにより販売可能な対象から除外 で…

2025年5月30日

別添1 (PDF 515.3KB) pdf

ない場合には、記入不要 事業者から製造業者/サービス事業者による医療情報セキュリティ開 示書(MDS/SDS)を提出してもらう。(2-③) ※事業者と契約…

2025年5月30日

臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて (PDF 454.8KB) pdf

ついては、事前確認不要事項としてあらかじめ具体的に業務規程 に定めることにより、認定委員会の事務局がそれに該当することを確認することをもっ て審査意見業務を…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

供給の確保に関する重要事項 4 供給不足の防止に関する指示等に関する事項 (1)厚生労働大臣は、重要供給確保医薬品(供給確保医薬品のうち、2の(1…

2024年7月24日

別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.4MB) pdf

参 照)、その他必要事項を記入する。 34患者・家族向けに処方見直し結果を文書で交付することもよい。 35情報の共有・意見交換等での検討…

2024年1月4日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 733.8KB) pdf

に確認した内容等の必要事項を含め、調剤 結果を作成する。その際、調剤結果に医師に必ず伝えるべき情報が含まれてい るときは、当該情報に重要情報である旨のフラグ…

2022年7月25日

新型コロナウイルス感染症に おける 経口抗ウイルス薬 (ラゲブリオ カプセル) の 医療機関 及び薬 pdf

対応薬局リスト」に必要事 項を記載しておくこと。記載にあたってはリスト内の注意事項も参照のこと。  また、高齢者施設のクラスターへの対応に備えるなど、ラ…

2022年8月16日

新型コロナウイルス感染症に おける 経口抗ウイルス薬 (ラゲブリオ カプセル) の 医療機関 及び薬 pdf

対応薬局リスト」に必要事 項を記載しておくこと。記載にあたってはリスト内の注意事項も参照のこと。  また、高齢者施設のクラスターへの対応に備えるなど、ラ…

2022年10月11日

オンライン服薬指導の実施要領について (PDF 331.9KB) pdf

ン服薬指導に関する必要事項を明らかにした上でオンライン服薬指導を実施 させること。 なお、当該事項を明らかにするに当たっては、服薬指導に利用する情報通信…

2022年12月22日

【別添】消費税の適格請求書等保存方式の開始に向けた周知等について (PDF 253.6KB) pdf

せんので、別添3に必要事項をご記載いただき、ご提出 をお願いいたします。 詳細は別添1及び3をご覧ください。 また、当庁で作成している記事下広告…

2023年1月27日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 489.4KB) pdf

に確認した内容等の必要事項を含め、調剤 結果を作成する。その際、調剤結果に医師に必ず伝えるべき情報が含まれてい るときは、当該情報に重要情報である旨のフラグ…

2021年10月2日

薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン (PDF 632.5KB) pdf

際 、 必 要 事 項 を 記 載 し た 書 面 を 添 え て 配 置 し て い る か 許 可 証…

2022年3月3日

様式 (Excel 33.7KB) excel

1.赤色の太枠内に必要事項をご記入ください。 ⇒ 【イ.薬局の基本情報】 & 【ロ.処方箋単位の情報】(【ロ.処方箋単位の情報】は、処方箋発行日に関わらず、配送…

2022年4月28日

電子処方箋の運用ガイドラインの一部改正について(通知) (PDF 462.2KB) pdf

に確認した内容等の必要事項を含め、調剤結果を作成する。 (※)調剤結果を作成した薬剤師は、安全管理ガイドラインに基づき、「調 剤結果」に、電子署名とタイム…

2021年6月30日

平成30年度第3回薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製剤 pdf

出書(別添様式)に必要事項を記 載し、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課化学物質安全対策室 (以下「化学物質安全対策室」という。)にメール又はFAX…

2021年6月30日

「医薬品の安全使用のための業務手順書」作成マニュアル(平成30年改訂版) (PDF 2.9MB) pdf

の記載 ○ 必要事項の正確な記載 ・ 患者氏名、性別、年齢、医薬品名、剤形、規格単位、分量、用法・用量等 ・ 名称類似等に注意し判読しやす…

2021年6月30日

平成30年度第2回 薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製 pdf

(別添様式)に必要事項を記載し、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審 査管理課化学物質安全対策室(以下「化学物質安全対策室」という。)に メール又はFAX…

<<前へ 12次へ>>