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断並びに生物由来原料基準第2の1（1）及び2（1）に規定する問診等について」の一部改正について （PDF 83.6KB） 令和4年3月30日付「安全な…

の室内濃度指針値及び標準的測定方法について 医薬発0 1 1 7 第1 号 令和7 年1 月1 7 日 室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方…

断並びに生物由来原料基準第2の1（1）及び2（1）に規 定する問診等について」の一部改正について 通知番号：薬生発1031第4号 通知年月日：令和4年10月…

療機関連携薬局の認定基準に関するQ＆Aについて （令和5年3月31 日一部改正） 事務連絡 通知年月日：令和5年3月31日 地域連携薬局及び専門医療機関連…

降に塗布する化粧品の基準を満たさないジェルネイル製品）の場合の表示について （PDF 154.9KB） 「ジェルネイル製品」表示ガイドライン （PDF…

援 体制加算の施設基準の１つとなりました。このように、薬剤師および薬局には医療安全の推進 や医療事故の防止に貢献することが求められております。 さて、この…

域支援体制加算の施設基準の1つとなりました。このような状況から、 2023年12月末の参加薬局数は47,169施設、2023年に報告された事例は116,472…

定 め る 基 準 に よ っ て 算 定 し た 医 師 の 報 酬 、 薬 品 、 材 料 そ の 他…

厚生労働省令で定める基準を 満たすもの（以下「医療協定等措置」という。）を講じたと認められる場合、当 該医療機関（以下「対象医療機関」という。）に対し、流行…

い て 「 基 準 年 度 」 と い う 。 ） に お け る 全 て の 医 療 保 険 者 等 に…

療機関連携薬局の認定基準に関するQ＆Aについて（その2） （PDF 85.9KB） No103 通知番号：薬生薬審発1125第3号 通知年月日：令和3年1…

長通知） 「推奨基準」：利益相反管理通知別添における利益相反管理基準 【１ 法第２条に規定する「臨床研究」「特定臨床研究」への該当性】 …

ィ機能に関する説明の標準的記載 方法（書式）を JIRA(一般社団法人 日本画像医療システム工業会)/JAHISで定めた物で、厚生労働省標準 規格として認定…

定 め る 基 準 に 従 つ て 収 集 さ れ 、 か つ 、 作 成 さ れ た も の で な け…

厚生労働省令で定める基準 に適合していると認められないこととなるおそれが少ないと評価したと きは、その回の調査を行わないものとするとともに、遅滞なく、当該調…

法診療料 3 の施設基準に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設 ①-2 肝細胞癌の化学療…

品の臨床試験の実施の基準に関す る省令（平成９年厚生省令第２８号）等）の規定や、関係団体等が定める指針に従うも のとする。また、医療機関等が自ら研究を実施す…

員会規則で定め る基準に適合するもの イ 細胞から採取されたデオキシリボ核酸（別名 DNA）を構成す る塩基の配列 ロ～ト （略） 二 （略） …

くとも 2 つの標準的な治療が無効又は治療後に再発した患者を対 象とすること。 十分な経験を有する病理医により、Grade 1～3A と診断された患 …

性の多発性骨髄腫（標準的な治療が困難な場合に限る）」を「効能又は効果」 として、承認されたところです。 本剤は重度のサイトカイン放出症候群及び神経学的事…