の室内濃度指針値及び標準的測定方法について 医薬発0 1 1 7 第1 号 令和7 年1 月1 7 日 室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方…
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2025年6月27日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝 細胞癌）について （PDF 326.0 pdf
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法診療料 3 の施設基準に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設 ①-2 肝細胞癌の化学療…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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域支援体制加算の施設基準の1つとなりました。このような状況から、 2023年12月末の参加薬局数は47,169施設、2023年に報告された事例は116,472…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
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援 体制加算の施設基準の１つとなりました。このように、薬剤師および薬局には医療安全の推進 や医療事故の防止に貢献することが求められております。 さて、この…
2022年12月7日
通知一覧（薬務）令和4年度 No.61～90 html
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断並びに生物由来原料基準第2の1（1）及び2（1）に規 定する問診等について」の一部改正について 通知番号：薬生発1031第4号 通知年月日：令和4年10月…
2023年4月13日
通知一覧（薬務）令和4年度 No.151～180 html
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療機関連携薬局の認定基準に関するQ＆Aについて （令和5年3月31 日一部改正） 事務連絡 通知年月日：令和5年3月31日 地域連携薬局及び専門医療機関連…
2021年8月31日
通知一覧（薬務）令和3年度 No.1～30 html
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クトレンズの広告自主基準」の改定について （PDF 39.2KB） 2 「コンタクトレンズの広告自主基準」改定のご案内 （PDF 37.4KB） …
2021年8月31日
通知一覧（薬務）令和2年度 No.61～90 html
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降に塗布する化粧品の基準を満たさないジェルネイル製品）の場合の表示について （PDF 154.9KB） 「ジェルネイル製品」表示ガイドライン （PDF…
2021年8月31日
通知一覧（薬務）平成30年度 No.31～69 html
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医薬品の範囲に関する基準」に関するQ＆Aについて （PDF 81.8KB） No.58 通知番号：薬生薬審発0314第1号通知年月日：平成31年3月14日【…
2021年8月31日
通知一覧（薬務）令和2年度 No.121～152 html
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療機関連携薬局の認定基準に関するQ＆Aについて （PDF 104.5KB） No.121 通知番号：薬生総発0129第1号、薬生薬審発0129第3号、薬生機…
2021年10月27日
通知一覧（薬務）令和3年度 No.61～90 html
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断並びに生物由来原料基準第2の1（1）及び2（1）に規定する問診等について （PDF 101.1KB） No66 通知番号：薬生薬審発0825第5号 通知…
2022年10月11日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf
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法下で別途適切 な基準に準拠して実施することができるよう、必要な見直しを行うべきである」とされ たことを踏まえ、関係省令について所要の改正を行うものである。…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規 定する問診等について」の一部改正について 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規 定する問診等について」の一部改正について 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法…
2022年12月27日
【官報】令和4年政令第377号 （PDF 91.7KB） pdf
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定 め る 基 準 に よ っ て 算 定 し た 医 師 の 報 酬 、 薬 品 、 材 料 そ の 他…
2022年12月27日
「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf
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厚生労働省令で定める基準を 満たすもの（以下「医療協定等措置」という。）を講じたと認められる場合、当 該医療機関（以下「対象医療機関」という。）に対し、流行…
2025年1月16日
モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 228.1KB） pdf
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くとも 2 つの標準的な治療が無効又は治療後に再発した患者を対 象とすること。 十分な経験を有する病理医により、Grade 1～3A と診断された患 …
2025年1月15日
新旧対照表 （PDF 1.9MB） pdf
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医薬品等 適正広告基準改正について」の通知が発出されたことによりガイドの見直しを行 い、平成 30 年 6 月「家庭向け医療機器等適正広告・表示ガイドⅣ」と…
2025年1月15日
「2023 年度 家庭用品に係る健康被害の年次とりまとめ報告」の公表及び 防水スプレー製品等による中 pdf
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し、以下の重症度判断基準（医薬品、医療機器等の 品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則（昭和 36 年厚生省令第１号。以下「薬機 法施行規則」と…
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
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クの減少が投与完了の基準1）を満たした場合、二重盲検下で本剤からプラセボへ 切り替えることとされた。 ［主な選択基準］ 以下を満たす 60 歳以…
