本文へ

の室内濃度指針値及び標準的測定方法について 医薬発0 1 1 7 第1 号 令和7 年1 月1 7 日 室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方…

援 体制加算の施設基準の１つとなりました。このように、薬剤師および薬局には医療安全の推進 や医療事故の防止に貢献することが求められております。 さて、この…

域支援体制加算の施設基準の1つとなりました。このような状況から、 2023年12月末の参加薬局数は47,169施設、2023年に報告された事例は116,472…

断並びに生物由来原料基準第2の1（1）及び2（1）に規 定する問診等について」の一部改正について 通知番号：薬生発1031第4号 通知年月日：令和4年10月…

療機関連携薬局の認定基準に関するQ＆Aについて （令和5年3月31 日一部改正） 事務連絡 通知年月日：令和5年3月31日 地域連携薬局及び専門医療機関連…

法下で別途適切 な基準に準拠して実施することができるよう、必要な見直しを行うべきである」とされ たことを踏まえ、関係省令について所要の改正を行うものである。…

降に塗布する化粧品の基準を満たさないジェルネイル製品）の場合の表示について （PDF 154.9KB） 「ジェルネイル製品」表示ガイドライン （PDF…

療機関連携薬局の認定基準に関するQ＆Aについて （PDF 104.5KB） No.121 通知番号：薬生総発0129第1号、薬生薬審発0129第3号、薬生機…

クトレンズの広告自主基準」の改定について （PDF 39.2KB） 2 「コンタクトレンズの広告自主基準」改定のご案内 （PDF 37.4KB） …

医薬品の範囲に関する基準」に関するQ＆Aについて （PDF 81.8KB） No.58 通知番号：薬生薬審発0314第1号通知年月日：平成31年3月14日【…

断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規 定する問診等について」の一部改正について 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法…

断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規 定する問診等について」の一部改正について 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法…

断並びに生物由来原料基準第2の1（1）及び2（1）に規定する問診等について （PDF 101.1KB） No66 通知番号：薬生薬審発0825第5号 通知…

い て 「 基 準 年 度 」 と い う 。 ） に お け る 全 て の 医 療 保 険 者 等 に…

定 め る 基 準 に よ っ て 算 定 し た 医 師 の 報 酬 、 薬 品 、 材 料 そ の 他…

厚生労働省令で定める基準を 満たすもの（以下「医療協定等措置」という。）を講じたと認められる場合、当 該医療機関（以下「対象医療機関」という。）に対し、流行…

造管理・品質管理上の基 準の遵守を義務付ける。 等 2．医薬品安全管理責任者の設置その他の製造販売後安全管理 ○ 医薬品製造販売業者に対し、医薬品リスク管…

か、医薬品等適正広告基準を遵守すべきは勿論であるが、常に 正しい倫理観をもって生理処理用品の信頼を高める必要である。 上述の目的を達成するため、ここに…

か、医薬品等適正広告基準を遵守すべ きは勿論であるが、常に正しい倫理観をもって生理処理用品の信頼を高めることが必要で ある。 上述の目的を達成するため…

ただし，慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。 　〇慢性腎臓病 　ただし，末期腎不全又は透析施行中の患者を除く。 ④２型糖尿病 ただし，エンパ…