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【２】交付時の患者間違いに関する事例 図表Ⅰ－４　事例から学ぶ - 7 - Ⅰ　2023年年報について薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　2023年年…

ハット事例では、規格間違いの事例が多かっ た。規格を間違えた背景・要因には、薬剤師がマンジャロ皮下注アテオスに複数の規格が存在する ことを把握していなかった…

ットを、店舗において誤りなく販売す ること。 製品の取り違い等を起こさないよう、薬剤師と店舗内の管理者が連携して対応を行 う必要がある。例えば、販…

可能であるが、内容に誤りがあった場合の責任 は輸入者側にあること。 （14）医薬品製造業者が承認申請中の医薬品を製造するために商用生産用原薬を輸 入する…

いて」の別添の一部に誤りがございまし たので、下記のとおり訂正します。参考として訂正後の同事務連絡を添付しま すので、差し替え方お願いいたします。 なお…

参照したうえで、請求誤りがないようご留意ください。 ４． 薬局間譲渡について 今後、国が購入し配分した新型コロナウイルス感染症における経口抗ウ…

参照したうえで、請求誤りがないようご留意ください。 ５．薬局間譲渡について 今後、国が購入し配分した新型コロナウイルス感染症における経口抗ウ…

違え」/「規格・剤形間違い」の事例が最も多く、次いで薬剤を 交付する際の「説明・確認不足」の事例や「交付忘れ」/「他の患者の薬剤を交付」の事例が多かった。 …

されているため、請求誤りがないよう留 意すること。 （３） 適正使用の徹底について 本剤の処方に当たっては、最新の添付文書に沿って使用すること。…

したうえで、請 求誤りがないようご留意すること。 （３） 適正使用の徹底について 本剤は、併用禁忌及び併用注意の薬剤が多数あることから、処方時に…

ラベルを確認し、請求誤 りがないよう留意すること。 （３） 適正使用の徹底について 本剤は、本邦で緊急承認されたものであり、承認時において有効性…

ラベルを確認し、請求誤 りがないよう留意すること。 （３） 適正使用の徹底について 本剤は、本邦で緊急承認されたものであり、承認時において有効性…

されているため、請求誤りがないよう留 意すること。 （３） 適正使用の徹底について 本剤の処方に当たっては、最新の添付文書に沿って使用すること。…

参照したうえで、請求誤りがな いようご留意すること。 （３） 適正使用の徹底について 本剤は、併用禁忌及び併用注意の薬剤が多数あることから、処方…

機能情報に ついて誤りがあることに気がついた場合、都道府県知事に対し速やかにその訂正 を申し出ることとし、当該都道府県知事は速やかに所要の是正措置を行うもの…

能な機器は、表示の見間違いを行わないための注意事項を記 載すること。 （６）機器を適正で安全に使用するために、取扱説明書、添付文書の安全使用に関す る注…

①から⑤までについて間違いないことを確認しました。 確認日： 令和 年 月 日 確認者（抗原定性検査キット購入者）： 株式会社○○○…

①から⑤までについて間違いないことを確認しました。 確認日： 令和 年 月 日 確認者（抗原定性検査キット購入者）： 株式会社○○○…

表の記載の一部に 誤りがございましたので、下記のとおり訂正します。なお、訂正後については別 紙のとおりですので、差し換え方お願いいたします。 記 …

策課長通知）の一部に誤りがありま したので、下記のとおり訂正いたします。貴管下関係業者、団体等に対し周知方よろし くお願いします。 記 …