「薬と健康の週間」の実施について 医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民の間に浸 透させることにより、国民の…
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2022年7月25日
令和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 （PDF 249.1KB） pdf
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和４年度「薬と健康の週間」実施要綱 １ 目 的 本週間は、医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民に浸透 させること…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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5mgから開始し、4週間投与した後、週1回5mgに増量する。 なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、週1回5mgで効果不十分な場合は、4週間以上の 間隔で…
2022年9月9日
通知一覧（薬務）令和4年度 No.31~60 html
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35 「薬と健康の週間」の実施について 通知番号：事務連絡 通知年月日：令和4年7月12日 「薬と健康の週間」の実施について （PDF 70.4KB） …
2021年8月31日
通知一覧（薬務）令和2年度 No.61～90 html
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持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.82 通知番号：薬生薬審発0925第13号通知年月…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中でないか確認すること。…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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ウイルス等）接種後６週間を経過していること」を追記する。 ３ 適用期日 本通知は、令和４年４月１日から適用する。 別紙 安全…
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
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用中及び最終服用後２週間（ゾコーバ）又は４日間（ラゲブリオ）における妊娠が判明した 又は疑われる場合は，速やかに医師，薬剤師等に相談すること。 ４．RMPに…
2025年2月14日
室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について （PDF 812.8KB） pdf
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ットを用いた 13 週間反復吸入投与試験 (Gagnaire et al., 2007)をキースタディに選定した。本試験では、蝸牛の中低周波 領域にあるコル…
2025年2月14日
室内空気中化学物質の測定マニュアル（統合版）について （PDF 1.3MB） pdf
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１週間の平均在室時間 備考 19 １．７ 分析 分析操作は標準試験法の記載に従って，それ…
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間かけて点滴静注する。 製造販売業者：MSD株式会社 3 2．本剤の…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考4：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。ただし、術後補助療法の場合は、投与期間 は 12カ月まで…
2025年6月27日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝 細胞癌）について （PDF 326.0 pdf
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80 mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）とし て、1 回 240 mg を 2 週間間隔又は 1 回 480…
2024年10月22日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について. （ pdf
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00 mgを 3 週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 1．はじめに （略） 対 象 と な る 医…
