「薬と健康の週間」の実施について 医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民の間に浸 透させることにより、国民の…
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2022年7月25日
令和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 （PDF 249.1KB） pdf
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和４年度「薬と健康の週間」実施要綱 １ 目 的 本週間は、医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民に浸透 させること…
2025年1月16日
モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 228.1KB） pdf
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1 mg 2 週間以上 1 サイクル目 1 日目として、1 mg で投与を再開すること。 8 日目 2 mg 2 週間以上 6 週間未…
2025年1月16日
テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 323.1KB） pdf
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g/kg を 1 週間間隔で皮下投与する。なお、継続投与期において、部分 奏効以上の奏効が 24 週間以上持続している場合には、投与間隔 を 2 週間間隔…
2025年1月16日
新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf
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中及び最終服用後 2週間における妊娠が判明した又 は疑われる場合は、速やかに医師、薬剤師等に相談するこ と。 別添１ 別紙１８ 【薬効…
2025年1月15日
「ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について（依頼）」の一部改正に pdf
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ストール投与 後１週間を目途に再来院させ、胎嚢排出の有無の確認 を徹底すること。なお、胎嚢排出に至った可能性のあ （新設） （…
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
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00 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg を 6 週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 ＜局所進行子宮頸癌＞ シスプラチンを用いた…
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
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0 mg を 4 週間隔で３回、その後は１回 1400 mg を４週間隔で、少なくとも 30 分かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：日本イーラ…
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
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投与） （増量は1週 間以上の間 隔をあけて 最大50mg/ 日ずつ） 6週目 300mg/日 7週目以 降300～ 400mg/日 （最…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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5mgから開始し、4週間投与した後、週1回5mgに増量する。 なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、週1回5mgで効果不十分な場合は、4週間以上の 間隔で…
2022年9月9日
通知一覧（薬務）令和4年度 No.31~60 html
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35 「薬と健康の週間」の実施について 通知番号：事務連絡 通知年月日：令和4年7月12日 「薬と健康の週間」の実施について （PDF 70.4KB） …
2024年7月24日
別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.4MB） pdf
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条件） ・直近１週間以内に特定の病棟に入院した一定の年齢（例：75 歳）以上 ・自院他院問わず、入院前に内服を開始して一定の期間（例：４週間）以上経過し…
2021年8月31日
通知一覧（薬務）令和2年度 No.61～90 html
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持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.82 通知番号：薬生薬審発0925第13号通知年月…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中でないか確認すること。…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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ウイルス等）接種後６週間を経過していること」を追記する。 ３ 適用期日 本通知は、令和４年４月１日から適用する。 別紙 安全…
2024年10月22日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について. （ pdf
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00 mgを 3 週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 1．はじめに （略） 対 象 と な る 医…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
